Boceprevir(EBP-520, SCH503034)；Boceprevir
分子式：C27H45N5O5 分子量：519.68
物理性状及指标：
外观：………………powder
溶解性：……………DMSO 100 mg/mL (192.42 mM)；Water Insoluble；Ethanol 100 mg/mL (192.42 mM)
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
Boceprevir是一种口服的、直接作用于hepatitis C virus (HCV) protease的抑制剂，对NS3蛋白酶的Ki值为14 nM。在治疗慢性肝炎C(genotype 1)中，常与其他抗病毒共同给药。 |
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靶点 |
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体外研究 |
NLRP3炎性体抑制剂I治疗LPS和ATP攻击后IL-1β释放明显受限。NLRP3炎性体抑制剂I不是Caspase 1抑制剂。 |
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体内研究 |
小分子NLRP3炎性小分子抑制剂I，是不含环己基脲的糖醛酸苷合成的中间底物，抑制心肌细胞中NLRP3炎性小分子的形成，限制小鼠心肌缺血/再灌注后的梗死面积，不影响葡萄糖代谢。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Boceprevir 是一种丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂（Ki= 14 nm），用于丙型肝炎病毒感染的治疗。
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验： |
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动物实验： |
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【注意】
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