Desipramine HCl

分子式：C18H22N2·HCl 分子量：302.84

简介：Desipramine hydrochloride 是去甲肾上腺素转运蛋白 (NET), 5-羟色胺转运体 (SERT) 和多巴胺转运 (DAT) 的抑制剂，其Ki值分别为 4, 61 和 78,720 nM。

物理性状及指标：

外观：……………………白色至类白色粉末

溶解性：…………………溶于水50mg/ML ；DMSO: 83.3 mg/mL

纯度：……………………>98%（HPLC）

生物活性

产品描述	Desipramine HCl是去甲肾上腺素转运体(NET)、5-HT转运体(SERT)和多巴胺转运体(DAT)的抑制剂，分别为4、61和78,720 nM。
靶点	Ki: 4 nM (NET), 61 nM (SERT), 78720 nM (DAT)
体内研究	用盐酸去甲胺对大鼠进行14天的治疗，降低了去甲肾上腺素转运体(NET)表达的剂量依赖性，通过减少3H-nisoxetine在大脑皮质制剂中的特异性结合(F(3,16)=4.33, p<0.05)和海马体(F(3,16)=4.34, p<0.05)。这种净下调的规定是在停药后的2天内观察到的，这是一段时间，当血浆和大脑浓度的Desipramine盐酸和des甲基Desipramine是无法检测的(即在assay的25ng检测下限)。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。一种能增强神经传导能力的三环二苯甲胺化合物。Desipramine选择性地阻断了神经突触对去甲肾上腺素的再摄取，同时也影响了血清素的转运。这一化合物也有少量的抗胆碱能活性，通过它与肌肉受体的亲和力。是一类神经系统抑制剂。

储液配置

浓度/体积/质量	1mg	5mg	10mg
1mM	3.3021mL	16.5104mL	33.0207mL
5mM	0.6604mL	3.3021mL	6.6041mL
10mM	0.3302mL	1.651mL	3.3021mL
50mM	0.066mL	0.3302mL	0.6604mL

经典实验操作（仅供参考）

动物实验	用氯胺酮(100mg /kg)和xylazine (10 mg/kg)对大鼠进行麻醉，并皮下注射用渗透泵(50%生理盐水，40% DMSO, 10%乙醇)或盐酸德西帕明(Desipramine hydro)，浓度为5、10或15 mg/kg的自由碱。14天后，在麻醉下将微型泵取出。试验2至8天后，在强制游泳试验中，对大鼠进行抗抑郁的试验。在行为测试完成后，老鼠被斩首，他们的大脑被移除，大脑皮层和海马被解剖。

储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥。