产品简介：
CBL0137(CBL-0137)激活p53并抑制NF-kB，在细胞实验中，IC50分别为0.37 μM 和 0.47 μM。它还能抑制组蛋白分子伴侣FACT，FACT促进染色质转录复合体的形成。
分子式：C21H24N2O2·HCl 分子量：372.89
物理性状及指标：
外观：……………………粉末
溶解性：…………………H2O ：24 mg/mL (64.36 mM)；Ethanol：Insoluble ；DMSO: 38 mg/mL (101.91 mM)
含量：……………………>98%
储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥
| 描述 | CBL0137(CBL-0137)激活p53并抑制NF-kB，在细胞实验中，IC50分别为0.37 μM 和 0.47 μM。它还能抑制组蛋白分子伴侣FACT，FACT促进染色质转录复合体的形成。 |
|---|---|
| IC50& Target |
p53 (Cell-free assay)
0.37 μM(EC50) NF-κB (Cell-free assay)
0.47 μM(EC50) |
| 体外 | 在胰腺癌细胞系中，CBL0137是有效的凋亡诱导剂，不仅对增殖中的大部分肿瘤细胞具有细胞毒性，同样也对胰腺癌干细胞有毒害作用。CBL0137和相关的分子可同时激活p53、抑制NF-κB和HSF-1介导的细胞应激通路。CBL0137与DNA结合，但并不引起任何类型的DNA化学修饰，因而不具有基因毒性。然而，CBL0137与DNA结合会造成Facilitates Chromatin Transcription (FACT)复合体的功能性失活（FACT参与转录、复制和DNA修复）。经CBL0137处理的细胞，核内FACT被染色质捕获，从而造成FACT依赖性的转录受到抑制。此外，染色质捕获FACT还造成了CK2依赖性的磷酸化和p53的激活。 |
| 体内 | 在小鼠中，CBL0137对多种胰腺导管腺癌模型具有疗效。CBL0137靶向恶性胶质瘤，可透过血脑屏障，对TMZ-responsive和resistant模型都具有活性。因为CBL0137可透过血脑屏障，特别是通过静脉注射给药时，因而它具有治疗中枢神经系统肿瘤的潜力。在原位模型中，静脉注射途径比口服途径的生物利用度更高。在正常脑组织中CBL0137的积累没有明显的神经毒性。 |
| 细胞实验 |
Effects of CBLC137 (2 μM for 24 hours) on cell cycle in tumor (HT1080, RCC45, MiaPaca) and normal cells (Wi38, NKE-hTERT) are examined using FACS analysis of propidium iodide-stained cells. |
| 动物实验 |
|
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6818 mL | 13.4088 mL | 26.8176 mL |
| 5 mM | 0.5364 mL | 2.6818 mL | 5.3635 mL |
| 10 mM | 0.2682 mL | 1.3409 mL | 2.6818 mL |
| 50 mM | 0.0536 mL | 0.2682 mL | 0.5364 mL |
按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃ 1-3月；-80℃ 3-6月。
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
