产品简介：
SA4503 dihydrochloride是一种有效的σ1（sigma 1）受体激动剂，在豚鼠脑膜中的IC50值为17.4nM。
分子式： C23H32N2O2 · 2HCl 分子量: 441.43
别名：AGY94806 dihydrochloride; Cutamesine dihydrochloride；SA4503 dihydrochloride
1-(3,4-Dimethoxyphenethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine dihydrochloride
物理性状及指标：
外观：………………白色至米色粉末
溶解性：……………DMSO : 30 mg/mL (67.96 mM; Need ultrasonic and warming)；H2O: 2mg/mL
含量：………………>98%
储存条件：
2-8 ℃，避光防潮密闭干燥
| 产品描述 | SA4503 dihydrochloride是一种有效的σ1受体激动剂，在豚鼠脑膜中的IC50值为17.4nM。 |
|---|---|
| 靶点 | IC50: 17.4 nM (σ1receptor, guinea pig brain membranes) |
| 体内研究 | σ受体可能参与中枢神经系统的多种疾病。SA4503是一种有效的1受体激动剂，对1（IC50=17.4nM）的亲和力比2（IC50=1784nM）在豚鼠脑膜上的亲和力高103倍。Sa4503在豚鼠脑匀浆的2（Ki＝63.1 nm）位点上的选择性为14×1（Ki＝4.6 nm）。SA4503保护运动神经元NSC34细胞免受超氧化物歧化酶1和无血清神经毒性。它上调Akt和细胞外信号调节激酶（ERK）1/2的磷酸化水平。SA4503降低MAPK/ERK通路的激活，下调离子型谷氨酸受体GLUR1。 |
| 体外研究 | SA4503延长了SOD1G93A小鼠的生存时间。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。SA4503 dihydrochloride是一种有效的σ1受体激动剂， σ受体可能参与中枢神经系统的多种疾病。可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2654 mL | 11.3268 mL | 22.6536 mL |
| 5 mM | 0.4531 mL | 2.2654 mL | 4.5307 mL |
| 10 mM | 0.2265 mL | 1.1327 mL | 2.2654 mL |
| 50 mM | – | – | – |
| 细胞实验 | NSC34细胞播种的密度每到96 – 7000细胞孔板D-MEM和转染使用Lipofectamine 2000和2μg /毫升的质粒向量D-MEM 6 h。6 h后,细胞培养介质被替换为新的D-MEM和文化,允许进行进一步42 h。然后转移到细胞无血清D-MEM并立即处理的最终浓度SA4503 1,3,或10 nM。 |
|---|---|
| 动物实验 | 小鼠:本研究使用转基因雌性小鼠过度表达突变的SOD1G93A。SA4503溶于生理盐水中，皮下注射，剂量为1 mg/kg，每日1次，给5周大的SOD1G93A小鼠，直至死亡。对照组皮下注射10ml /kg的生理盐水。 |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
