SA4503；SA4503 dihydrochloride
分子式： C23H32N2O2 · 2HCl 分子量: 441.43
简介： SA4503 dihydrochloride是一种有效的σ1（sigma 1）受体激动剂，在豚鼠脑膜中的IC50值为17.4nM。
别名：AGY94806 dihydrochloride; Cutamesine dihydrochloride；SA4503 dihydrochloride
1-(3,4-Dimethoxyphenethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine dihydrochloride
物理性状及指标：
外观：………………白色至米色粉末
溶解性：……………DMSO : 30 mg/mL (67.96 mM; Need ultrasonic and warming)；H2O: 2mg/mL
含量：………………>98%
储存条件：2-8 ℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
SA4503 dihydrochloride是一种有效的σ1受体激动剂，在豚鼠脑膜中的IC50值为17.4nM。 |
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靶点 |
IC50: 17.4 nM (σ1receptor, guinea pig brain membranes) |
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体内研究 |
σ受体可能参与中枢神经系统的多种疾病。SA4503是一种有效的1受体激动剂，对1（IC50=17.4nM）的亲和力比2（IC50=1784nM）在豚鼠脑膜上的亲和力高103倍。Sa4503在豚鼠脑匀浆的2（Ki＝63.1 nm）位点上的选择性为14×1（Ki＝4.6 nm）。SA4503保护运动神经元NSC34细胞免受超氧化物歧化酶1和无血清神经毒性。它上调Akt和细胞外信号调节激酶（ERK）1/2的磷酸化水平。SA4503降低MAPK/ERK通路的激活，下调离子型谷氨酸受体GLUR1。 |
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体外研究 |
SA4503延长了SOD1G93A小鼠的生存时间。 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。SA4503 dihydrochloride是一种有效的σ1受体激动剂， σ受体可能参与中枢神经系统的多种疾病。可用于相关领域的科研实验。
储液配置 ：
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.2654 mL |
11.3268 mL |
22.6536 mL |
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5 mM |
0.4531 mL |
2.2654 mL |
4.5307 mL |
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10 mM |
0.2265 mL |
1.1327 mL |
2.2654 mL |
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50 mM |
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经典实验操作（来源于公开文献，仅供参考）
| 细胞实验 |
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动物实验 |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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