产品简介：
Glasdegib（PF-04449913）是一种强效且口服生物有效的Smoothened (Smo)抑制剂，其IC50为5 nM。Phase 2。
分子式：C21H22N6O 分子量：374.44
物理性状及指标：
外观：……………………粉末
溶解性：…………………74 mg/mL (197.63 mM)；Ethanol：Insoluble；H2O：Insoluble
含量：……………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 描述 | Glasdegib（PF-04449913）是一种强效且口服生物有效的Smoothened (Smo)抑制剂，其IC50为5 nM。Phase 2。 |
|---|---|
| IC50& Target | Smoothened：5 nM |
| 体外研究 | 体外微粒体试验中，PF-04449913在大鼠微粒体中具有高清除率，在狗和人微粒体中具有低清除率，而不影响任何主要的细胞色素P450亚型。 |
| 体内研究 | 在大鼠和狗体内，PF-04449913显示出高清除率和良好的口服生物利用度。 |
| 动物实验 | Animal Models:大鼠，狗 Formulation:10% EtOH/20% PEG400/70% PBS (静脉注射)；0.5% 甲基纤维素水溶液(口服) Dosages:1 毫克/千克(大鼠)；0.5 毫克/千克(狗，静脉注射)；3 毫克/千克(狗，口服) Administration:静脉注射或口服 (Only for Reference) |
| 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。 | |||
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6707 mL | 13.3533 mL | 26.7065 mL |
| 5 mM | 0.5341 mL | 2.6707 mL | 5.3413 mL |
| 10 mM | 0.2671 mL | 1.3353 mL | 2.6707 mL |
| 50 mM | 0.0534 mL | 0.2671 mL | 0.5341 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
