产品简介：
YC-1是一种不依赖于NO的soluble guanylyl cyclase(sGC)激活剂和Hypoxia-inducible factor-1alpha (HIF-1alpha)抑制剂。
别名：利非西呱；Lificiguat(YC-1)
分子式：C19H16N2O2 分子量：304.34
物理性状及指标：
外观：……………………粉末
溶解性：…………………61 mg/mL (200.43 mM)；Ethanol：31 mg/mL (101.86 mM)；H2O：Insoluble
含量：……………………≥98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 描述 | YC-1是一种不依赖于NO的soluble guanylyl cyclase(sGC)激活剂和Hypoxia-inducible factor-1alpha (HIF-1alpha)抑制剂。 |
|---|---|
| IC50& Target | sGC；HIF-1α |
| 体外研究 | YC-1是可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的变构激活剂。YC-1能增强该酶的催化速率，并使sGC对一氧化氮气体活化剂或一氧化碳敏感化。YC-1单独使用只能激活sGC10倍，但它能增强sGC依赖于CO和NO的激活效力，导致高度纯化的酶激活，其效力可达数百倍到数千倍。在体外，YC-1能够抑制血小板聚集、血管收缩和HIF-1活性。YC-1可在转录后水平上完全抑制HIF-1α的表达，因此在低氧条件下抑制肝癌细胞中的HIF-1的转录因子活性，这说明YC-1的作用可能与氧传感通路相关，而不是sGC相关。 |
| 体内研究 | 将YC-1作用于实验动物，导致富含血小板的血栓形成受到抑制、平均动脉血压降低(与cGMP水平上升相关)。YC-1在负瘤小鼠中能有效地抑制肿瘤生长。YC-1处理过的小鼠肿瘤中HIF-1活性的抑制与血管生成、肿瘤生长受到抑制相关。而YC-1的抗血小板凝集效果并不影响肿瘤生长。 |
| 细胞实验 |
|
| 动物实验 | Animal Models:Male nude (BALB/cAnNCrj–nu/nu) mice Formulation:DMSO Dosages:30 µg/g Administration:i.p. (Only for Reference) |
| 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃ 1-3月；-80℃ 3-6月。 | |||
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2858 mL | 16.4290 mL | 32.8580 mL |
| 5 mM | 0.6572 mL | 3.2858 mL | 6.5716 mL |
| 10 mM | 0.3286 mL | 1.6429 mL | 3.2858 mL |
| 50 mM | 0.0657 mL | 0.3286 mL | 0.6572 mL |
| TESTS | SPECIFICATIONS |
|---|---|
| Appearance | White or off-white powder |
| Identification | HNMR |
| Purity (HPLC) | ≥98% |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
