胰凝乳蛋白酶抑制剂；Chymostatin
分子式： C31H41O6N7 分子量: 607.70
简介：胰凝乳蛋白酶是一种强很多，包括蛋白酶抑制剂、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶、糜蛋白酶和溶酶体半胱氨酸蛋白酶，如组织蛋白酶A，B，C，B，H，和L弱抑制人白细胞弹性蛋白酶。最终浓度为100～200μg/ml（10～100μm）。糜蛋白酶抑制物通常包含在与植物提取物一起使用的蛋白酶抑制剂鸡尾酒中。
别名：胰凝乳蛋白酶抑制剂 ;N-(Nα-Carbonyl-Cpd-X-Phe-al)-Phe (Cpd = capreomycidine) (capreomycidine = [S,S]-α-(2-Iminohexahydro-4-pyrimidyl)glycine)
物理性状及指标：
外观：………………………………白色至类白色粉末
溶解性：……………………………10mg/ml溶于DMSO、冰醋酸；微溶于水；不溶于乙酸乙酯、乙酸丁酯、醚、正己烷、石油醚和正己烷
目标蛋白酶：………………………胰凝乳蛋白酶
有效浓度：…………………………100-200 μg/ml
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性：
Chymostatin是一种生物活性肽蛋白酶抑制剂，以Chymostatin a为主要形式。复合专门抑制胰凝乳蛋白酶(CTR)(ID50 = 150ηg /毫升),木瓜蛋白酶(ID50 = 7.5μg /毫升)和组织蛋白酶G大多数半胱氨酸蛋白酶,如组织蛋白酶,B、H和l .化合物被表示为一个强大的组织蛋白酶抑制剂,B,c . Chymostatin在10到100的有效浓度μM人类白细胞Elastase-1弱抑制。在大鼠肌肉中，chymostatin抑制蛋白酶组织蛋白酶B和其他可溶性Ca2+活化蛋白酶。在同一研究中，chymostatin在不抑制蛋白产生的情况下，减少了20-40%的蛋白分解。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Chymostatin已经被用于一项研究，该研究确定了分子计算对于评价配体之间的相互作用是有用的，包括抑制剂和同源酶，在对接模型中。在一项研究中，Chymostatin也被用于研究诺瓦克病毒蛋白酶作为抗病毒药物开发的诱人靶点。抑制溶酶体蛋白酶组织蛋白酶B和可溶性Ca2+活化蛋白酶。许多幼嫩的植物组织表达一种对激素敏感的丝氨酸蛋白酶。
使用方法推荐
一：Chymostatin储存液的配制：Stock solutions can also be made in 0.1 M HCl or 10 mM stock solutions in DMSO.
二：Chymostatin储存液的保存：10 mM stock solutions can be prepared in DMSO and are stable for months at −20°C
【注意】：Dilute solutions (10-100 mM) are stable for several hours.
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参考文献：
1. Acid stress response and protein induction in Campylobacter jejuni isolates with different acid tolerance.
2. Serine protease-mediated host invasion by the parasitic nematode Steinernema carpocapsae.
3. Contractility of placental vascular smooth muscle cells in response to stimuli produced by the placenta: roles of ACE vs. non-ACE and AT1 vs. AT2 in placental vessel cells.
4. ACE-dependent and chymase-dependent angiotensin II generation in normal and glucose-stimulated human mesangial cells.