简介：CCG-1423是一种特定的 RhoA 通路抑制剂，能够抑制SRF介导的转录。
分子式：C18H13ClF6N2O3 分子量：454.75
溶解性 (25°C) DMSO >70 mg/mL； 乙醇>3 mg/mL(需加热)；纯水：难溶
储存条件：-20摄氏度，密闭避光防潮
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
CCG-1423是一种特定的 RhoA 通路抑制剂，能够抑制SRF介导的转录。 |
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靶点 |
RhoA |
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体外研究 |
CCG-1423选择性抑制SRF介导的被Rho信号通路激活的转录， 并特异性抑制LPA刺激的DNA合成。CCG-1423也能够选择性抑制RhoC过表达的黑色素瘤细胞(A375M2 和 SK-Mel-147)的增殖，并强烈抑制PC-3细胞的Rho依赖性侵袭。CCG-1423与LY294002结合通过BMP7阳性细胞增强小鼠胚胎干细胞分化为中间中胚层。在H9c2细胞中，CCG-1423抑制MRTF核定位，并完全阻断STARS近端报告基因活性。CCG-1423，作为一种Rho/MRTF/SRF信号通路抑制剂，也会抑制人结肠肌成纤维细胞中基质僵硬和TGF-β诱导的纤维增生。 |
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推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以美仑并不保证其有效性)
细胞试验:
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细胞系 |
过表达RhoC (A375M2和SK-Mel-147)的黑色素瘤细胞系，低RhoC表达的细胞系(A375和SK-Mel-28)，转化的(SW962，PC-3，和SKOV-3)和非转化的(WI-38)细胞系。 |
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浓度 |
300 nM |
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处理时间 |
72小时 |
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方法 |
正常培养基中的细胞接种(2,000每孔)于laminin涂覆的96孔板。附着后，培养基用含30 μmol/L LPA，包含或不包含300 nM CCG-1423的无血清培养基(0% FBS)取代。新鲜LPA与CCG-1423或仅新鲜LPA在第5天加入以确保整个实验中LPA和化合物都存在。在第8天，孔中加入WST-1试剂，1小时后，450 nm下的吸光度使用Victor板阅读器读取。 |
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