Parecoxib；帕瑞昔布
分子式：C19H18N2O4S分子量：370.42
简介： 帕瑞昔布Parecoxib是选择性COX-2抑制剂。
别名：N-[[4-(5-Methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)phenyl]sulfonyl]propanamide,Parecoxib
物理性状及指标：
外观：………………白色至浅米色粉末或结晶
溶解性：……………DMSO 74 mg/mL (199.77 mM)；Water Insoluble；Ethanol 2 mg/mL (5.39 mM)
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
帕瑞昔布是一种高效选择性COX-2抑制剂。 |
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靶点 |
COX-2 |
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体外研究 |
前药帕瑞昔布及其活性代谢产物缬氨酸对大麻素（CB）受体有特异性亲和力。 |
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体内研究 |
成年雄性SD大鼠每天注射两次帕瑞昔布（10或30mg/kg，IP）或生理盐水，24h后，大脑中动脉闭塞（MCAO）三天。 |
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特征 |
选择性COX-2抑制剂帕瑞昔布在腹腔手术前20分钟或后20分钟后注射，能够明显减弱切口引起的疼痛反应。 |
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品是一种高效选择性COX-2抑制剂。可作为相关领域的科研试剂。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.6996 mL |
13.4982 mL |
26.9964 mL |
|
5 mM |
0.5399 mL |
2.6996 mL |
5.3993 mL |
|
10 mM |
0.2700 mL |
1.3498 mL |
2.6996 mL |
|
50 mM |
0.0540 mL |
0.2700 mL |
0.5399 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验： |
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