Etoricoxib；依托考昔
分子式：C18H15ClN2O2S分子量：358.84
简介： 依托考昔Etoricoxib(MK-0663)能选择性抑制COX-2，IC50为1.1μM（LPS诱导的前列腺素E2合成实验），而对COX-1的IC50则为116μM（凝血后血清血栓素B2生成实验）。
别名：MK-663; MK-0663；5-Chloro-6′-methyl-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2,3′-bipyridine
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：71 mg/mL (197.85 mM);Water ：Insoluble ;Ethanol ：46 mg/mL (128.19 mM)
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
Etoricoxib是一种新型的COX-2选择性抑制剂，具有抗炎、退热、止痛和潜在的抗肿瘤活性。 |
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靶点 |
COX-2 |
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体内研究 |
COX-2抑制剂etoricoxib在小鼠模型中显著降低苯妥英的抗惊厥作用，增强地西泮（diazepam，安定）抵抗最大电休克和戊四唑引发的抽搐的有益作用。Etoricoxib在结肠中具有抗凋亡和抗增殖的潜能。 |
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Etoricoxib是一种新型的COX-2选择性抑制剂，具有抗炎、退热、止痛和潜在的抗肿瘤活性。可作为相关领域的科研试剂。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
2.7868 mL |
13.9338 mL |
27.8676 mL |
|
5 mM |
0.5574 mL |
2.7868 mL |
5.5735 mL |
|
10 mM |
0.2787 mL |
1.3934 mL |
2.7868 mL |
|
50 mM |
0.0557 mL |
0.2787 mL |
0.5574 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验： |
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动物实验： |
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【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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