BMS202；PD1-PDL1 inhibitor 2；PD-1/PD-L1 inhibitor 2
分子式：C25H29N3O3 分子量：419.52
物理性状及指标：
外观：………………粉末
纯度：………………>98%（HPLC）
溶解性：……………DMSO 83 mg/mL (197.84 mM)；Water Insoluble；Ethanol 83 mg/mL (197.84 mM)
生物活性
| 产品描述 | BMS202 (PD-1/PD-L1 inhibitor 2)是一种抑制PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物，IC50为18 nM。 | ||
| 靶点 |
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| 体外研究 | BMS-202抑制PD-1/ pd – i的相互作用，并可能增强对许多组织学上不同的肿瘤的治疗性免疫反应。在许多系统中，对PD-1/PD-Ll结合使用抗体的阻断已经被证明可以恢复和增强T细胞的激活。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。BMS-202 是 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，主要用于抗癌研究。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 2.3837 mL | 11.9184 mL | 23.8368 mL |
| 5 mM | 0.4767 mL | 2.3837 mL | 4.7674 mL |
| 10 mM | 0.2384 mL | 1.1918 mL | 2.3837 mL |
| 50 mM | 0.0477 mL | 0.2384 mL | 0.4767 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 激酶活性分析 |
在由含有0.1%（体积比）牛血清白蛋白和0.05%（v/v）吐温-20的DPBS组成的HTRF测定缓冲液中进行的。对于PD-L- IG/PD LL的HIS结合测定，抑制剂用PD Ll His（10 nm final）在15μm的4μL检测缓冲液中预孵育，然后在1μL的测定缓冲液中加入PD-L- Ig（20 nm final），并进一步孵育15 m。HRTF检测使用铕密码子标记的抗Ig（1 nm final）和别藻蓝蛋白（APC）标记的抗His（20 nm final）。抗体在HRTF检测缓冲液中稀释，在结合反应的顶部分配5μL。反应混合物被允许平衡30分钟，并且使用EN视觉荧光计获得信号（665纳米/ 620纳米比）。在PD-1-IG/PD-L2-HIS（分别为20, 5 nm）、CD80 HIS/PD LL Ig（分别为100, 10 nm）和CD80HIS/CTLA4-Ig（10, 5 nm）之间建立附加结合测定。 |
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