产品简介：
马来酸哌克昔林 Perhexiline maleate是有效的肉碱棕榈酰转移酶1 (carnitine palmitoyltransferase 1) 抑制剂，对大鼠心脏和肝脏CPT 1的 IC50 值分别为77 和 148 μM。
别名：马来酸哌克昔林；Piperidine, 2-(2,2-dicyclohexylethyl)-, (2Z)-2-butenedioate (1:1)
分子式：C23H39NO4 分子量：393.56
物理性状及指标：
外观：……………………………白色至棕色粉末
溶解性：……………………….. DMSO: ≥5mg/mL
纯度：………………………….. >98%,CPT1/2抑制剂
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | 马来酸哌克昔林 Perhexiline maleate是有效的肉碱棕榈酰转移酶1 (carnitine palmitoyltransferase 1) 抑制剂，对大鼠心脏和肝脏CPT 1的 IC50 值分别为77 和 148 μM。 |
|---|---|
| 靶点 | IC50: 77 μM (Rat heart CPT 1), 148 μM (Rat liver CPT 1) |
| 体外研究 | 在用0.01和1μMPerhexiline处理24,48和72小时时，SH-SY5Y细胞中的NDM29ncRNA表达水平逐渐增加，在处理48小时后达到峰值。 Perhexiline治疗增加NB细胞对抗菌治疗的敏感性。 Perhexiline马来酸盐的共同施用增强顺铂的功效以降低NB细胞的体外克隆形成潜力。 |
| 体内研究 | 与用DMSO处理的小鼠相比，Perhexiline和顺铂的共同施用产生抗肿瘤作用的明显增强，导致显着改善的无进展存活。 Perhexiline有利于NB细胞转化为分化表型。 |
| 货号 | 产品名称 |
|---|---|
| MB3401 | (+)-Etomoxir sodium salt；Etomoxir sodium;R)-(+)-乙莫克舍钠盐 |
| MB3404 | Etomoxir |
| MB3406 | Perhexiline maleate |
| MB1126 | 盐酸伊立替康,(CPT-11) |
| MB5023 | 2-氯-5-硝基苯甲酰苯胺;GW 9662 |
| MB3813 | GSK3787 |
| MB3709 | GW0742 |
| MB7303 | GW501516 |
| MB4844 | L-165041 |
| MB3812 | T0070907 |
| MB3869 | GSK2126458 (GSK458) |
| MB3892 | Palomid 529 (P529) |
| MB3467 | Torin 1 |
| MB1227 | Streptozocin；糖尿病建模剂 |
| MB0041 | 阿脲；四氧嘧啶(用于糖尿病造模) |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Perhexiline马来酸盐是一种抗心绞痛代谢调节剂。 它抑制线粒体酶肉碱棕榈酰基转移酶CPT-1和较少程度的CPT-2。 这导致心肌底物利用率从长链脂肪酸转变为碳水化合物，导致葡萄糖和乳酸盐利用率增加，并且与之前相同的O2消耗增加ATP产生，并因此增加心肌效率。 最近还发现Perhexiline马来酸酯抑制mTORC1的活性。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5409 mL | 12.7045 mL | 25.4091 mL |
| 5 mM | 0.5082 mL | 2.5409 mL | 5.0818 mL |
| 10 mM | 0.2541 mL | 1.2705 mL | 2.5409 mL |
| 细胞实验 | 使用MTT测定评估抗肿瘤药物对神经母细胞瘤细胞存活的影响。 铺板后约24小时，将细胞在37℃下暴露于Perhexiline马来酸盐（0.01μM）48小时。 细胞毒性表示为相对于未处理细胞存活的细胞的百分比。 |
|---|---|
| 动物实验 |
|
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。