产品简介：
Sal003是eIF2_alpha_phosphatase高效细胞渗透性抑制剂，Salubrinal的水溶性类似物。
别名：3-Phenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-((((4-chlorophenyl)amino)carbonothioyl)amino)ethyl)acrylamide
分子式：C18H15Cl4N3OS 分子量：463.21
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO: ≥10mg/mL；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
| 产品描述 | Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。 | |
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| 靶点 |
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体外研究Sal003通过阻断eIF2a磷酸酯酶的活性来增加eIF2a的磷酸化。在小鼠胚胎成纤维细胞中，Sal003通过增加eIF2a的磷酸化来引起多核糖体的解聚。在对照组小鼠海马切片中，Sal003会损伤由ATF4介导的长时程增强效应，此外，由Sal003引发的eIF2α的磷酸化能够增强由细胞毒素诱导的凋亡信号通路。体内研究Sal003 损伤大鼠中长时记忆的形成。
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Sal003是一种有效的细胞渗透性eIF-2a磷酸酶抑制剂。Sal003抑制哺乳动物海马切片中的晚期长时程增强（L-LTP）和长期记忆形成。 Sal003对L-LTP的作用由转录因子ATF4介导。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1588 mL | 10.7942 mL | 21.5885 mL |
| 5 mM | 0.4318 mL | 2.1588 mL | 4.3177 mL |
| 10 mM | 0.2159 mL | 1.0794 mL | 2.1588 mL |
| 50 mM | 0.0432 mL | 0.2159 mL | 0.4318 mL |
| 动物实验 |
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- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。