Sodium Picosulfate是多酚类刺激性泻药的一种，可以抑制水和电解质类的吸收并增加它们的分泌。
理化数据
| 分子量 | 499.4 |
| 化学式 | C18H13NNa2O8S2,H2O |
| CAS号 | 10040-45-6(无水) |
| 稳定性 | 3 years室温°C powder |
| 2 years -80°C in solvent |
溶解性
| DMSO | 96 mg/mL (199.41 mM) |
| Water | 96 mg/mL (199.41 mM) |
| Ethanol | 3 mg/mL (6.23 mM) |
生物活性
| 产品描述 | Sodium Picosulfate是多酚类刺激性泻药的一种，可以抑制水和电解质类的吸收并增加它们的分泌。 |
| 体外研究 | Sodium Picosulfate在培养的肝细胞中表现出毒性作用。在快速生长的培养的兔子肝细胞中，800和1600毫克/毫升导致剂量依赖性空泡和脂肪变以及坏死，并伴随分裂活性降低，LDH值略增高。在培养4天的大鼠肝细胞中能够观察到显著但不太严重的作用，而培养6到11天的肝细胞能够耐受1600毫克/千克的Sodium Picosulfate。在人肝细胞培养基中，细胞数量略低于800和1600毫克/毫升，细胞核分裂的数量剂量依赖性减少。 |
| 体内研究 | Sodium Picosulphate长期治疗对大鼠结肠的神经肽含量没有影响。超过6个月期间，每天剂量(10毫克/千克/天)或者每周两次剂量(7.5毫克/千克/天)的Sodium Picosulphate不影响血管活性肠肽(VIP)，生长激素抑制剂，以及黏膜、黏膜下层或外肌层P物质的水平。Sodium Picosulphate对回肠和结肠上皮细胞的增殖没有重要影响。在12周的研究中，治疗组与对照组相比，10毫克/千克Sodium Picosulphate连续治疗不会影响回肠中Brdu (LI)的标记指数，并不会引起LI显著的统计学增加。沿着隐窝的增殖模式在整个sodium picosulphate治疗研究中没有改变。Sodium Picosulphate长期治疗不会引起大鼠结肠动力的慢性改变。在禁食状态或摄入3克食物后，10毫克/千克/天Sodium Picosulphate预处理23周不会引起持续锋电位(LSB)显著的改变，其与相动性收缩或LSB频率相关。 |
运输条件：常温运输
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