SR9243
分子式：C31H32BrNO4S2 分子量： 626.62
简介： SR9243 是liver-X-receptor (LXR)的反向激动剂，能够诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。
别名：N-(3-Bromophenethyl)-2,4,6-trimethyl-N-((3′-(methylsulfonyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl)benzenesulfonamide
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：Insoluble;Water：Insoluble;DMF 98 mg/mL warmed (156.39 mM)
含量：………………>98%
储存条件：-20 ℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
SR9243是一种有效的选择性LXR反相激动剂。 |
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靶点 |
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体外研究 |
在表达LXRs的HEK293细胞中，SR9243通过增强LXR-共阻遏物聚集抑制LXR活化。在各种癌细胞类型中，SR9243减少癌细胞活性，诱导凋亡性细胞死亡，并使癌细胞对化学疗法敏感。 |
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体内研究 |
在高脂饮食的Ob/Ob小鼠中，SR9243 (60 mg/kg, i.p.)抑制LXR依赖性脂肪合成酶基因表达和肿瘤生长。 |
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MB3472
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GW3965 HCl |
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MB3478 |
T0901317 |
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MB3471 |
WAY-252623;LXR623 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。SR9243是核受体肝x受体(LXR)的选择性逆激动剂，其靶向作用于Warburg效应，通过降低糖酵解和脂源基因表达抑制糖酵解和脂源生成。SR9243被认为可以在靶向基因启动子上增强对LXRs的辅抑制作用，从而抑制基因表达。SR9243在不损害正常细胞的前提下诱导肿瘤细胞凋亡。SR9243在纳米浓度下降低了前列腺、结直肠和肺癌细胞的存活率，并抑制了结肠肿瘤异种移植物的生长。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
1.5959 mL |
7.9793 mL |
15.9586 mL |
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5 mM |
0.3192 mL |
1.5959 mL |
3.1917 mL |
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10 mM |
0.1596 mL |
0.7979 mL |
1.5959 mL |
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50 mM |
0.0319 mL |
0.1596 mL |
0.3192 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验： |
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动物实验： |
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【注意 】
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