SRPIN340
分子式：C18H18F3N3O 分子量：349.35
简介： SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的SRPK抑制剂，能够抑制 SRPK1 的活性，Ki值为 0.89 μM。
别名：(SRPIN)340, N-[2-(1-Piperidinyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyridinecarboxamide
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO ：70 mg/mL (200.37 mM);Water：Insoluble;Ethanol：70 mg/mL (200.37 mM)
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
SRPIN340是选择性SRPK抑制剂，作用于SRPK1,Ki为0.89 μM ，对其他140多种激酶没有显著的抑制活性。 |
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特性 |
唯一特定的SRPK1和 SRPK2抑制剂。潜在应用于先天性疾病和病毒性疾病，包括HIV，HCV和HBV。 |
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靶点 |
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体外研究 |
SRPIN340通过SRPK抑制Flp-In293 细胞中SR磷酸化，并以剂量依赖的方式促进SRp75的降解，随后抑制HIV的产生。5毫克/毫升的SRPIN340不会使染色体结构和CHO细胞中染色体数产生异常。SRPIN340剂量依赖性抑制体外HCV亚基因组复制和HCV-JFH1克隆复制的表达。 |
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体内研究 |
SRPIN340剂量依赖性抑制CNV在体内的形成。SRPIN340显著减少VEGF，MCP-1，ICAM-1的蛋白质水平，从而抑制巨噬细胞的浸润。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。SRPIN340是一种具有细胞渗透性、特异性和强效的、富含丝氨酸精氨酸的蛋白激酶(SRPK)的抑制剂，它能下调SRp75并抑制Sindbis、丙型肝炎病毒(HCV)、HIV和巨细胞病毒的表达。SRPIN340似乎对抑制急性复制病毒最有效。SRPIN340在小鼠模型中抑制Vegf表达和减少脉络膜新生血管形成(CNV)。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.8625 mL |
14.3123 mL |
28.6246 mL |
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5 mM |
0.5725 mL |
2.8625 mL |
5.7249 mL |
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10 mM |
0.2862 mL |
1.4312 mL |
2.8625 mL |
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50 mM |
0.0572 mL |
0.2862 mL |
0.5725 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验： |
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【注意】
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