产品简介：
Tianeptine是一种三环类化合物，是体外和体内5-HT摄取的选择性促进剂,是一种抗抑郁药。
别名：S-1574；JNJ-39823277；TPI-1062；噻奈普汀;硫耐扑定;噻耐普汀酸;噻奈普汀酸;dioxide; tianeptineacid; coaxil
分子式：C21H25ClN2O4S 分子量：436.95
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO 87 mg/mL (199.1 mM)
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | Tianeptine 是一种抗抑郁药，可作为μ-阿片受体的非典型激动剂，对δ-和κ-阿片受体具有临床上可忽略不计的作用。 |
|---|---|
| 靶点 |
5-HT
μ-opioid receptor
(for human μ-opioid receptor) 383 nM(Ki) |
| 体外研究 | Tianeptine 调节glutamatergic传播。它能恢复应激诱导的海马神经元树突树枝化的减少，逆转应激诱导的海马和前额皮质兴奋突触长期电位增强的抑制。天普汀是一种血清素再吸收促进剂，具有抗抑郁作用。 |
| 体内研究 | 在临床前研究, tianeptine 在许多与抑郁、焦虑等应激相关疾病相关的行为模型中具有有益的作用。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Tianeptine是一种三环类化合物，是体外和体内5-HT摄取的选择性促进剂。 此外，据报道，噻奈普汀可作为多巴胺摄取的选择性抑制剂，与胺嘧啶类似。 噻奈普汀对单胺摄取没有明显影响。 在利用来自大鼠脑的纯化突触体的研究中，据报道噻奈普汀可增强选择性脑区的血清素摄取。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2886 mL | 11.4430 mL | 22.8859 mL |
| 5 mM | 0.4577 mL | 2.2886 mL | 4.5772 mL |
| 10 mM | 0.2289 mL | 1.1443 mL | 2.2886 mL |
| 50 mM | 0.0458 mL | 0.2289 mL | 0.4577 mL |
| 动物实验 |
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- 【注意】
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