DeoxyArbutin 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂,抑制酪氨酸酶活性，IC50为50 nM。
理化数据
| 分子量 |
194.23 |
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化学式 |
C11H14O3 |
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CAS号 |
53936-56-4 |
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储存条件 |
零下20°C powder |
溶解性
| DMSO |
39 mg/mL (200.79 mM) |
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Ethanol |
39 mg/mL (200.79 mM) |
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Water |
Insoluble |
生物活性
| 产品描述 | DeoxyArbutin 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂,抑制酪氨酸酶活性，IC50为50 nM。 | ||
| 特性 | 对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用比对苯二酚更有效。 | ||
| 靶点 |
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| 体外研究 | DeoxyArbutin是体外蘑菇酪氨酸酶的有效抑制剂，Ki比对苯二酚(HQ)低10倍，比熊果苷低350倍。DeoxyArbutin在严重的(较高的酪氨酸酶活性)和轻的(较低的酪氨酸酶活性)着色黑色素瘤中表现出毒性作用，IC50分别为57.5 μM和104.7 μM。DeoxyArbutin (100 μM)剂量依赖性抑制未处理的严重着色的黑色素瘤细胞裂解物中酪氨酸羟化酶活性。DeoxyArbutin (100 μM) 以剂量依赖的方式抑制蘑菇酪氨酸酶的酪氨酸羟化酶活性。DeoxyArbutin抑制酪蘑菇酪氨酸酶的酪氨酸羟化酶活性，IC50为17.5 μM，Ki 为21.6 μM。水增加DeoxyArbutin在制剂中的分解，多元醇硅胶，油基，乳化体系提供相对稳定的环境，使DeoxyArbutin在25℃ 和45 ℃下延迟降解。DeoxyArbutin以剂量依赖的方式抑制完整黑色素细胞中的黑色素合成。DeoxyArbutin使黑色素细胞的数量剂量依赖性减少，主要由于抑制细胞增殖，而不是启动细胞凋亡。在处理的黑色素细胞中，DeoxyArbutin增加活性氧(ROS)的最小量，随后诱导内源性抗氧化物过氧化氢酶的表达。 | ||
| 体内研究 | 在无毛发的，着色的豚鼠模型中，DeoxyArbutin (3%)表现出快速持续的亮肤作用，在停止局部施用8周后，完全逆转。 |
运输条件：常温运输
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