GSK J4 HCl
分子式：C24H27N5O2.HCl 分子量：453.96
简介： GSK-J4是一种有效的H3K27me3组蛋白赖氨酸脱甲基酶 (KDM) 抑制剂。本品是GSK-J4盐酸盐形式。
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：90 mg/mL warmed (198.25 mM);Water：90 mg/mL (198.25 mM);Ethanol ：90 mg/mL warmed (198.25 mM)
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
GSK J4 HCl是一种细胞渗透性的GSK J1前体药物，是第一个选择性H3K27组蛋白去甲基化酶JMJD3和UTX抑制剂，无细胞试验中IC50为60 nM，抑制JMJ家族的去甲基化酶活性。 |
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靶点 |
JMJD3(Cell-free assay）60 nM |
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体外研究 |
GSK J4 HCl是JMJD3选择性组蛋白去甲基化酶抑制剂GSK-J1的乙酯类衍生物，IC50值大于50 μM。GSK J4 HCl用于探测H3K27me3去甲基化造成的后果。GSK-J4作用于人类原代巨噬细胞，抑制脂多糖诱导的细胞因子的产生，包括致炎的肿瘤坏死因子（TNF）。此外，GSK-J4抑制脂多糖诱导的与TNF转录起始位点相关的H3K27me3损失，并抑制RNA聚合酶II的招募。 |
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 GSK-J4是一种有效的H3K27me3组蛋白赖氨酸脱甲基酶 (KDM) 抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.2028 mL |
11.0142 mL |
22.0284 mL |
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5 mM |
0.4406 mL |
2.2028 mL |
4.4057 mL |
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10 mM |
0.2203 mL |
1.1014 mL |
2.2028 mL |
|
50 mM |
0.0441 mL |
0.2203 mL |
0.4406 mL |
【注意 】
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