OGL002；OG-L002
分子式：C15H15NO 分子量：225.29
简介： OG-L002是一种有效的，特异性LSD1抑制剂。
别名：OG-L002;[1,1′-Biphenyl]-3-ol, 4′-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-4′-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：45 mg/mL (199.74 mM)；Water Insoluble；Ethanol ：19 mg/mL (84.33 mM)
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
OG-L002是一种有效的，特异性LSD1抑制剂，无细胞试验中IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和69倍。 |
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特性 |
This selective LSD1 inhibitor was discovered in 2013. Potential for use in viral diseases such as HSV and VZV. |
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靶点 |
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体外研究 |
OG-L002有效地抑制HSV IE基因在HeLa细胞和HFF细胞的表达，IC50分别约为10 μM和3 μM。在HeLa细胞或HFF细胞中，OG-L002（50 μM）导致子代病毒的产量减少，但并无显著毒性。 OG-L002（50 μM）增加抑制性染色质对病毒IE基因启动子的水平。此外，OG-L002也抑制人巨细胞病毒IE基因和腺病毒E1A基因的表达。 |
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体内研究 |
在小鼠模型中，OG-L002 （6至40毫克/千克）以剂量依赖的方式抑制HSV原发感染。此外，在小鼠神经节外植体模型中，OG-L002也抑制单纯疱疹病毒激活的的延迟。 |
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| MB5639 |
ORY-1001 (LSD1-IN-1抑制剂) |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 OG-L002是一种有效的，特异性LSD1抑制剂，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和69倍。本品可用于相关领域的科研实验。
经典实验操作（仅供参考）
| 激酶实验： |
LSD1去甲基化分析: |
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细胞实验： |
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动物实验： |
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【注意 】
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