PCI-24781;Abexinostat
分子式:C21H23N3O5 分子量:397.42
简介: PCI-24781(Abexinostat; CRA 024781)是一种新的泛HDAC抑制剂,主要靶向HDAC1。
别名:CRA 024781; PCI-24781;2-Benzofurancarboxamide, 3-[(dimethylamino)methyl]-N-[2-[4-[(hydroxyamino)carbonyl]phenoxy]ethyl]-
物理性状及指标:
外观:………………淡黄或黄色粉末
溶解性:……………DMSO:80 mg/mL (201.29 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
含量:………………>98%
储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性
产品描述 |
Abexinostat (PCI-24781)是一种新型的pan-HDAC抑制剂,靶向作用于HDAC1,Ki为7 nM,对HDACs 2, 3, 6,和10有适中的抑制性,但比作用于HDAC8选择性强40倍。 |
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靶点 |
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体外研究 |
PCI-24781针对于多种肿瘤细胞系具有有效的抗肿瘤活性,GI50分布于0.15 μM 到3.09 μM之间。PCI-24781也抑制HUVEC 内皮细胞的增值,GI50为0.43 μM。PCI-24781处理导致HCT116 和 DLD-1细胞系中组蛋白乙酰化和微管蛋白乙酰化的剂量依赖性积累,同时诱导p21表达,PARP的剪切以及γH2AX的累积。PCI-24781抑制HDACs酶活导致HR 相关基因的转录水平出现明显下降,其中包括RAD51。与抑制HR 一致,在CHO细胞中,PCI-24781处理后导致I-SceI诱导染色质断裂引起的同源定向修复能力下降。PCI-24781诱发S 期缺失,G2期细胞周期停滞以及软组织(STS)细胞的凋亡。PCI-24781诱导STS细胞中Rad51 的转录抑制很有可能是通过增强E2F1在Rad51近端启动子区域的结合。PCI-24781也诱导Hodgkin淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤中蛋白酶和活性氧依赖的NF-κB信号通路介导的细胞凋亡过程。 |
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体内研究 |
PCI-24781按200 mg/kg 剂量作用于移植小鼠,隔一天一次,明显抑制HCT116 和 DLD-1肿瘤细胞生长,抑制效果分别是69%和59%。PCI-24781按20 mg/kg, 40 mg/kg, 80 mg/kg和160 mg/kg剂量每星期连续四天给药处理,然后三天不给药处理((一天一次,每周四天))作用于HCT116移植小鼠模型,抑制效果分别是48%, 57%, 82.2%, 和80.0% |
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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Abexinostat (PCI-24781)是一种新型的pan-HDAC抑制剂,靶向作用于HDAC1,本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.5162 mL |
12.5811 mL |
25.1623 mL |
5 mM |
0.5032 mL |
2.5162 mL |
5.0325 mL |
10 mM |
0.2516 mL |
1.2581 mL |
2.5162 mL |
50 mM |
0.0503 mL |
0.2516 mL |
0.5032 mL |
经典实验操作(仅供参考)
激酶实验 |
HDAC 酶活鉴定: |
细胞实验 |
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动物实验 |
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