Flopropione
分子式:C9H10O4分子量:182.17
简介:Flopropione 是5-HT1A受体拮抗剂,也是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。
别名:1-Propanone, 1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-;夫洛丙酮
物理性状及指标:
外观:………………类白色至橘色固体
溶解性:……………DMSO:36 mg/mL (197.61 mM);Water:Insoluble;Ethanol:36 mg/mL (197.61 mM)
含量:………………>98%
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性
产品描述 |
Flopropione是一种解痉药或止痉挛剂,作为5-HT1A受体拮抗剂。也是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。 |
靶点 |
5-HT1Areceptor, COMT |
体外研究 |
Flopropione在低于其T (g)温度下表现出无Lorentzian舒张。Flopropione在低于其T (g)温度下比Nifedipine具有更高的分子流动性。Flopropione在整个温度范围表现出Arrhenius温度依赖性,推断高于T (g)时通过介电弛豫测量的tau(β)与低于T (g)时通过TAM/MDSC测量的tau(β)相一致。 |
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LY310762 |
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WAY-100635 Maleate |
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品Flopropione 是5-HT1A受体拮抗剂,也是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。是一种解痉或止痉挛剂, 可用于相关领域的科研实验。
储液配置
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
5.4894 mL |
27.4469 mL |
54.8938 mL |
5 mM |
1.0979 mL |
5.4894 mL |
10.9788 mL |
10 mM |
0.5489 mL |
2.7447 mL |
5.4894 mL |
50 mM |
0.1098 mL |
0.5489 mL |
1.0979 mL |
【注意】
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