产品简介：
4-脒基甲磺酰氟盐酸盐(p-APMSF)是一类丝氨酸蛋白酶的特异性不可逆抑制剂，对赖氨酸或精氨酸残基的正电荷侧链具有底物特异性。
分子式：C8H9FN2O2S·HCl分子量：252.69
物理性状及指标：
外观：………………………………白色粉末
熔点：………………………………….190-191°C
目标蛋白酶：………………………胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶
溶解性：……………………………在水中的溶解度为：50 mM
有效浓度：…………………………10-100 μM
溶解性：……………………………H2O: 50mM (Stable when aliquoted at −20°C. Half-life = 6 minutes in pH 7.0 buffer systems)；DMSO (50 mg/ml)
储存条件：
0℃，避光防潮密闭干燥
生物活性：
p-APMSF特异性抑制牛因子Xa、人血浆蛋白、人补体蛋白酶C1r和C1s。相比之下，对乙酰胆碱酯酶和胰凝乳蛋白酶的抑制作用要小得多。p-APMSF可以抑制其他酶,包括trypsin-like蛋白酶由镰刀菌素culmorum,凝血酶flavoviridiobin从Trimeresurus flavoviridis,和一个N(α)-acetylalanine氨基肽酶从异水霉属arbuscula。p-APMSF已用于大鼠肝癌细胞非蛋白酶体apoB100降解通路的研究。研究了p-APMSF对血浆磷脂转移蛋白对载脂蛋白A-I蛋白水解裂解的抑制作用。具有赖氨酸或精氨酸底物特异性的丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂。有效浓度10 – 100μM。常用于描述新发现的蛋白酶的特性。
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品是一种不可逆的特异性的蛋白酶抑制剂，可用于相关领域的科研实验。
使用方法推荐
一：Preparation Instructions:This product is soluble in DMSO (50 mg/ml), yielding a clear, colorless solution.
二：Storage/Stability：A stock solution of 50 mM p-APMSF in water can be prepared and is stable when aliquoted at -20 °C. Effective working concentrations are from 10-100 µM. The half-life of p-APMSF in aqueous buffer solutions at pH 7.0 is 6 minutes
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
1.Laura, R., et al.,(p-amidinophenyl)methanesulfonyl fluoride, an irreversible inhibitor of serine proteases. Biochemistry, 19(21), 4859-4864 (1980).
2.Pekkarinen, A. I., and Jones, B. L., Trypsin-like proteinase produced by Fusarium culmorum grown on grain proteins. J. Agric. Food Chem., 50(13), 3849-3855 (2002).
3.Tatematsu, R., et al., A new thrombin-like enzyme, flavoviridiobin from the venom of Trimeresurus flavoviridis (habu). J. Nat. Toxins, 9(4), 327-339 (2000).
4.Beti, R., et al., A novel N(α)-acetyl alanine aminopeptidase from Allomyces arbuscula. Biochimie, 84(4), 309-319 (2002).
5.Cardozo, C., et al., The inhibition of microsomal triglyceride transfer protein activity in rat hepatoma cells promotes proteasomal and nonproteasomal degradation of apoprotein b100. Biochemistry, 41(31), 10105-10114 (2002).
6.Jauhiainen, M., et al., Phospholipid transfer protein (PLTP) causes proteolytic cleavage of apolipoprotein A-I. J. Lipid Res., 40(4), 654-664 (1999).
7.Proteolytic Enzymes, A Practical Approach, 2nd ed., Beynon, R. J., and Bond, J. S., eds., IRL Press (Oxford, UK: 1989), p. 242.