Plerixafor 8HCl；AMD3100 8HCl
分子式：C28H54N8.8HCl分子量：794.47
简介：普乐沙福Plerixafor octahydrochloride是一种选择性的CXCR4拮抗剂。
别名：AMD3100 octahydrochloride; JM3100 octahydrochloride; SID791 octahydrochloride
物理性状及指标：
外观：………………白色至黄色固体
溶解性：……………DMSO Insoluble；Water：100 mg/mL (125.87 mM)；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)是Plerixafor的8盐酸盐，是CXCR4趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12调节的趋化性,IC50分别为44 nM和5.7 nM。 |
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靶点 |
CXCR4 |
CXCL12-调节的趋化性 |
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IC50 |
44 nM |
5.7 nM |
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体外研究 |
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制CXCL12调节的趋化性，比作用于CXCR4亲和力略高。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也抑制SDF-1/CXCL12配体结合，IC50为651 nM。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制SDF-1调节的GTP结合, SDF-1调节的钙流，和SDF-1调节的趋化性，IC50分别为27 nM, 572 nM和51 nM。Plerixafor作用于表达CXCR3, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5或CCR7的细胞，当被他们的同源配体刺激时，不抑制钙流。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也不抑制LTB4的受体结合。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)作用于表达多种GPCRs，包括CXCR4,CCR4和CCR7的CCRF-CEM细胞，不会有的钙流。 |
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体内研究 |
Plerixafor单独局部处理，通过提高细胞因子产量，调动骨髓EPCs,和增强成纤维细胞和单核细胞/巨噬细胞的活性,因此提高血管生成，而促进糖尿病小鼠伤口愈合。 |
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普乐沙福,CXCR抑制剂 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品普乐沙福Plerixafor octahydrochloride是一种选择性的CXCR4拮抗剂，可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
1.2587 mL |
6.2935 mL |
12.5870 mL |
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5 mM |
0.2517 mL |
1.2587 mL |
2.5174 mL |
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10 mM |
0.1259 mL |
0.6294 mL |
1.2587 mL |
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50 mM |
0.0252 mL |
0.1259 mL |
0.2517 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验： |
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【注意】
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