简介Monomethyl auristatin E (MMAE)是合成的抗肿瘤药,其与单克隆抗体(MAB)有关。它也是一种能够破坏微管的试剂。
溶解性
DMSO |
100 mg/mL (139.27 mM) |
Ethanol |
100 mg/mL (139.27 mM) |
Water |
Insoluble |
储液配置
浓度溶剂体积(DMSO)质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
1 mM |
1.3928 mL |
6.9640 mL |
13.9280 mL |
5 mM |
0.2786 mL |
1.3928 mL |
2.7856 mL |
10 mM |
0.1393 mL |
0.6964 mL |
1.3928 mL |
50 mM |
0.0279 mL |
0.1393 mL |
0.2786 mL |
生物活性
产品描述 |
Monomethyl auristatin E (MMAE)是合成的抗肿瘤药,其与单克隆抗体(MAB)有关。它也是一种能够破坏微管的试剂。 |
体外研究 |
耦合到cAC10时,MMAE在CD30+细胞中表现出选择性细胞毒性,并通过诱导细胞凋亡,引起G2/M期生长阻滞和细胞死亡。在体外,与抗-CD79b抗体耦合时,抗-CD79b-vcMMAE对一大组NHL细胞系具有非常有效且广泛的活性。与抗-HER2抗体耦合时,hertuzumab-vc-MMAE能够被充分吸收,并有效杀死HER2过表达的肿瘤细胞。 |
体内研究 |
在Karpas 299 ALCL模型中,cAC10-vcMMAE (1 mg/kg, i.v.)诱导完全的,持久的肿瘤退化,而游离MMAE (0.36 mg/kg)不会产生可检测的抗肿瘤活性。在NHL小鼠异种移植模型中,抗-CD79b-vcMMAE (7 mg/kg, p.o.)显著导致持续完全的肿瘤消退 |
实验操作(仅供参考)
细胞实验: |
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运输条件:2~8℃运输
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