CGK 733
分子式：C23H18Cl3FN4O3S 分子量：555.84
简介：CGK733 是一种有效的ATM/ATR抑制剂，用于癌症研究。
别名：Benzeneacetamide, α-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[[(4-fluoro-3- nitrophenyl)amino]thioxomethyl]amino]ethyl]-
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：100 mg/mL；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
CGK 733是一种有效的ATM/ATR选择性抑制剂，IC50约为200 nM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
CGK 733能够使已经停止增殖的衰老细胞强劲生长。CGK 733处理的细胞中，与衰老相关的β-半乳糖苷酶（SA–β-gal）活性消失。CGK 733比LY294002(抑制ATM 和 ATR，IC50约为5 μM)更有效抑制ATM/ATR（IC50〜5微米ATM和ATR），是PI3K和PIKKs的泛抑制剂。CGK 733 (30 μM)处理衰老的MCF-7细胞24小时，造成约60%细胞死亡。CGK 733（20μM）作用于MCF-7和 T47D乳腺癌细胞系，通过泛素-蛋白酶体降解途径，诱导cyclin D1损失。CGK 733浓度范围为0.6-40 μM时，抑制MCF-7 和 T47D 雌激素受体 (ER) 阳性的乳腺癌细胞, MDA-MB436 ER 阴性的乳腺癌细胞, LnCap前列腺癌细胞，和 HCT116结肠癌细胞增殖。此外，CGK 733也抑制非转化的小鼠BALB/c 3T3胚胎成纤维细胞增殖。CGK 733-介导的抑制增殖作用是剂量依赖性的，剂量低至2.5 μM效果显著。 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。CGK733 是一种有效的ATM/ATR抑制剂，用于癌症研究。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
1.7991 mL |
8.9954 mL |
17.9908 mL |
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5 mM |
0.3598 mL |
1.7991 mL |
3.5982 mL |
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10 mM |
0.1799 mL |
0.8995 mL |
1.7991 mL |
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50 mM |
0.0360 mL |
0.1799 mL |
0.3598 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验 |
Cell lines:人类乳腺癌细胞 MCF-7
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【注意】
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