Tyrphostin 9
分子式：C18H22N2O 分子量：282.38
简介：Tyrphostin A9(AG 17)是51种酪氨酸激酶抑制剂，是线粒体分裂诱导剂。
别名：AG 17; Tyrphostin 9; Malonoben；Propanedinitrile, 2-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]-
物理性状及指标：
外观：………………淡黄色至黄色固体
溶解性：……………DMSO：56 mg/mL (198.31 mM)；Water：Insoluble；Ethanol： 56 mg/mL (198.31 mM)
含量：………………>98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
Tyrphostin 9是第一个EGFR抑制剂，IC50为460 μM,更有效作用于PDGFR，IC50为0.5μM。 |
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靶点 |
EGFR |
PDGFR |
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IC50 |
460 μM |
0.5 μM |
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体外研究 |
SF 6847抑制单纯疱疹病毒1型（HSV-1）复制，IC50为40 nM。SF 6847(50 nM)部分逆转原钒酸钠诱导的HSV-1斑块形成。SF 6847（<400 nm）降低病毒磷酸化蛋白的磷酸化，这种作用存在剂量依赖性，但SF 6847（<800 nm）诱导蛋白合成减少，不是剂量依赖性的。SF 6847作用于人成纤维细胞，抑制膜内陷小窝中的PDGF诱导的LRP的酪氨酸磷酸化，表明PDGF-BB介导的LRP激活需要酪氨酸磷酸化，并因此激活PDGFR-β。SF 6847 (1 mM)作用于胎儿肺细胞的DNA合成，抑制应变诱导的刺激作用。SF 6847（(1 μM)使外MAPT外显子10增加。SF 6847不影响两种mRNA的翻译或稳定性。SF 6847(1.6 μM) 作用于SHSY-5Y细胞，使MAPT外显子10增加2倍。 |
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TSU-68 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.5413 mL |
17.7066 mL |
35.4133 mL |
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5 mM |
0.7083 mL |
3.5413 mL |
7.0827 mL |
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10 mM |
0.3541 mL |
1.7707 mL |
3.5413 mL |
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50 mM |
0.0708 mL |
0.3541 mL |
0.7083 mL |
【注意】
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