Reversine

Reversine是一种强效human A3 adenosine receptor拮抗剂，Ki为0.66μM，也是一种泛aurora A/B/C kinase抑制剂，IC50分别为12 nM/13 nM/20 nM。也用于干细胞分化。

靶点

Aurora A

Aurora B

Aurora C

human A3 adenosine receptor

IC50

12 nM

13 nM

20 nM

0.66μM(Ki)

体外研究

Reversine诱导肌原性谱系定向细胞成为多功能间质祖细胞，其增殖并重新分化为成骨和脂肪细胞。Reversine，作为一种A3腺苷受体拮抗剂，在稳定转染的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中，竞争性抑制毛喉素刺激的cAMP产生。Reversine抑制HCT116细胞中众所周知的Aurora靶点，组蛋白H3的磷酸化。此外，Reversine有效阻断多种肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞死亡。在原代人肿瘤样品中，Reversine也会抑制白血病细胞的集落形成。联合使用时，reversine和aspirin协同抑制宫颈癌细胞的生长，并诱导细胞死亡。

体内研究

在接种U14肿瘤的小鼠体内，与对照组相比，Reversine (10 mg/kg i.p.)和aspirin引起肿瘤重量和体积更多的下降。

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.5430 mL

12.7152 mL

25.4304 mL

5 mM

0.5086 mL

2.5430 mL

5.0861 mL

10 mM

0.2543 mL

1.2715 mL

2.5430 mL

50 mM

–

–

–

放射性配体结合试验:
A3 AR竞争性结合测定中，每个试管含有100 μL膜悬浮液(20μg 蛋白质)，50 μL [125I]4-amino-3-iodobenzyl)adenosine-5′-N-methyluronamide (0.5 nM)，和50 μL 溶于Tris-HCl缓冲液(50 mM，pH 7.4)的逐渐增加浓度的测试配体，Tris-HCl缓冲液包含10 mM MgCl2和 1 mM EDTA。非特异性结合使用10 mM 5′-N-ethylcarboxamidoadenosine在缓冲液中测定。混合物在25℃下培养60分钟。结合反应使用MT-24细胞采集器通过Whatman GF/B过滤器减压过滤终止。过滤器用9 mL冰预冷的缓冲液清洗3次。放射性使用Beckman γ计数器测定，计算抑制百分比。

细胞实验

Cell lines:HL-60，A375，HeLa，HCT-116，T47D，和 MCF-7 细胞系

• Concentrations:~10 μM
• Incubation Time:72小时
• Method:不同肿瘤细胞系的细胞活性使用ATPlite 1step进行评估。简而言之，逐渐增加数量的reversine存在下，每孔以2 × 104个细胞接种于96孔板。72小时后，将板恢复，且每孔加入100 μL ATPlite溶液。板在700 rpm下振摇2分钟，荧光使用EnVision多标记板阅读器测量。每个样品以一式三份进行分析。

动物实验

Animal Models:负荷 U14 肿瘤的小鼠

• Formulation:DMSO
• Dosages:每3天，10 mg/kg
• Administration:i.p.