产品简介：
Nocodazole 是快速可逆的microtubule抑制剂。Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。
别名：诺考达唑；Oncodazole; R17934；Carbamic acid, N-[6-(2-thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-, methyl ester
分子式：C14H11N3O3S 分子量：301.32
物理性状及指标：
外观：………………淡黄色至黄色固体
溶解性：……………DMSO：7 mg/mL (23.23 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | Nocodazole是一种微管聚合的快速可逆抑制剂，也抑制Abl，Abl(E255K)和Abl(T315I)，无细胞试验中IC50分别为0.21 μM， 0.53 μM和0.64 μM。 |
|---|---|
| 靶点 |
Microtubules
(Cell-free assay) Abl
(Cell-free assay) 0.21 μM Abl (E255K)
(Cell-free assay) 0.53 μM Abl (T315I)
(Cell-free assay) 0.64 μM |
| 体外研究 | Nocodazole是癌症相关激酶的高亲和力配体，如的磷酸化ABL, c-KIT, BRAF, 和 MEK ，Kd值分别为0.091 μM, 1.6 μM, 1.8 μM 和1.6 μM,。此外，Nocodazole对ABL(E255K)磷酸化, ABL(T315I) 磷酸化, BRAF(V600E) 和 PI3Kγ 的Kd值分别是0.12 μM, 0.17 μM, 1.1 μM 和1.5 μM。Nocodazole诱导慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡；抑制胰岛素刺激的葡萄糖转运；在人类结肠癌细胞减少细胞凋亡；损害内侧神经节嵴细胞的形态和方向迁移。Nocodazole于高浓度时，在细胞中迅速解聚微管，而低浓度可抑制微管的动态不稳定。用Nocodazole处理经同步化6小时的分裂期细胞，加入不同浓度的紫杉醇后，可造成G1期阻滞，半数抑制浓度为4nM。紫杉醇处理经Nocodazole预处理的细胞，在无Nocodazole的条件下，细胞仅能形成游离微管，而在有Nocodazole存在的条件下，则可形成聚集的中心体微管。 Nocodazole通过结合β-微管蛋白破坏微管，可阻碍二硫键形成和囊泡运输，抑制METH诱导的细胞凋亡和溶酶体功能障碍。Nocodazole预处理可显著减少METH诱导的细胞凋亡。 |
| 体内研究 | Ketoconazole和Nocodazole联合使用比单独使用可更强地抑制小鼠的肿瘤体积和肿瘤重量。在COLO205肿瘤移植模型中联合使用的诱导凋亡效果也比单独使用更明 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Nocodazole是一种微管聚合的快速可逆抑制剂，也抑制Abl，Abl(E255K)和Abl(T315I)，本品可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3187 mL | 16.5937 mL | 33.1873 mL |
| 5 mM | 0.6637 mL | 3.3187 mL | 6.6375 mL |
| 10 mM | 0.3319 mL | 1.6594 mL | 3.3187 mL |
| 50 mM | – | – | – |
| 动物实验 |
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- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
