简介：TAA为一种诱导中毒肝炎模型的化合物；和传统的分析纯试剂不同，meilunbio的TAA经过特殊纯化处理，专门用于动物实验，干扰小，造模成功率高。
物理性状及指标：
外观：…………………白色到白色粉末或晶体
mp：…………………108-112 °C(lit.)
溶解性：………………水中溶解度16.3g/100ml(水溶液50～60℃时相当稳定，但当有氢离子存在时，很快分解产生硫化氢；乙醇中溶解度：26.4g/100ml；微溶于乙醚。
含量：…………………>99%
敏感性：………………微吸湿, 有轻微的硫醇臭。
IC50：…………………最小致死量(大鼠，经口)200mg/kg
生物活性及研究进展：
肝损伤是各种肝脏疾病的病变结果，对肝损伤的防治目前仍是一个严峻的课题。通过建立实验性肝损伤动物模型，研究肝病的发生机制，筛选保肝药物，探索保肝作用原理，具有重要的现实意义。近年来对于肝损伤动物模型的制备主要采用如下几种办法：1.化学性肝损伤动物模型：是通过化学性肝毒物质，如四氯化碳、D-氨基半乳糖（D-GalN）、硫代乙酰胺（TAA）等；2. 药物性肝损伤动物模型：随着药物的广泛应用，越来越多由药物引起的肝损伤被发现，如对乙酰氨基酚、氯丙嗪、异烟肼、四环素等，也可以此制作肝损伤模型；3.免疫性肝损伤动物模型；4.酒精性肝损伤动物模型。
TAA是一种用以复制中毒性肝炎模型的毒物，其急性肝损伤机制，一般认为是TAA进入细胞内后，被细胞色素氧化酶P450氧化之后生成自由基，自由基与膜脂质结合，诱发脂质过氧化破坏膜，造成肝细胞的变性坏死。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。用于制备动物肝损伤模型。
使用方法举例（仅供参考）
一：TAA导致小鼠急性肝损伤
试剂 TAA （meilunbio,MB4145）
动物:SPF健康ICR小鼠；自由饮水
配置：将TAA溶于生理盐水，浓度16mg/ml
剂量：腹腔注射 TAA溶液 2ml/KG体重，染毒
二：硫代乙酰胺（Thioacetamide，TAA）制作大鼠急性肝损伤模型
方法一次性腹腔注射不同剂量的TAA制作大鼠急性肝损伤模型，检测血清谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）值及肝脏病理学变化。结果TAA200mg／kg的剂量组血清ALT、AST值显著升高，病理学显示肝细胞变性坏死，而且肝脏病理变化均一。各组雌性鼠的各项指标均不如雄性鼠明显。结论在本实验条件下TAA200mg／kg的剂量最佳，雄性鼠优于雌性鼠．给药后24小时急性肝损伤最明显。
运输条件：常温运输
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