Atglistatin 是一种高度选择性adipose triglyceride lipase (ATGL)抑制剂，其IC50为0.7 μM.
理化数据
| 分子量 |
283.37 |
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化学式 |
C17H21N3O |
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CAS号 |
1469924-27-3 |
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稳定性 |
3 years -20°C powder |
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2 years -80°C in solvent |
溶解性
| DMSO |
56 mg/mL (197.62 mM) |
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Ethanol |
4 mg/mL (14.11 mM) |
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Water |
<1 mg/mL 难溶或者不溶 |
生物活性
| 产品描述 | Atglistatin 是一种高度选择性adipose triglyceride lipase (ATGL)抑制剂，其IC50为0.7 μM. | ||
| 靶点 |
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| 体外研究 | Atglistatin通过靶向ATGL抑制细胞和器官培养中脂类分解，并且在高达50 μM浓度下没有细胞毒性。 | ||
| 体内研究 | 在体内，Atglistatin(i.p.)剂量时间依赖性的抑制脂类分解。Atglistatin的口服治疗导致FA和甘油的剂量依赖性减少，减少量分别高达50%和62%，也会引起血浆中TG水平（43%）的显著减少。此外，Atglistatin表现出明显的组织分布，主要在肝脏和脂肪组织中积累。 |
运输条件：2~8℃运输
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