CH-223191是一种有效的特定aryl hydrocarbon receptor (AhR)拮抗剂,IC50为30 nM。
理化数据
分子量 |
333.39 |
化学式 |
C19H19N5O |
CAS号 |
301326-22-7 |
稳定性 |
3 years -20°C powder |
2 years -80°C in solvent |
溶解性
DMSO |
DMSO 67 mg/mL (200.97 mM) |
Ethanol |
Ethanol Insoluble |
Water |
Water Insoluble |
生物活性
产品描述 | CH-223191是一种有效的特定aryl hydrocarbon receptor (AhR)拮抗剂,IC50为30 nM。 | ||
靶点 |
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体外研究 | CH-223191阻断TCDD介导的核易位以及AhR 的DNA结合,也会抑制TCDD诱导的细胞色素P450酶活性。在人恶性胶质瘤细胞中,CH-223191下调TGF-β/ Smad信号通路,并减少克隆存活和侵染力。在SK-N-SH人衍生的神经元细胞中,CH223191抵消TCDD诱导的对神经元乙酰胆碱酯酶表达的抑制。在内皮细胞中,CH-223191增强ICAM-1表达,并防止RelB核易位。 | ||
体内研究 | CH-223191 (10 mg/kg/day, p.o.)有效预防小鼠体内TCDD引起的细胞色素P450诱导,肝毒性,和消耗综合症。 |
运输条件:2~8℃运输
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