IMD-0354；IMD 0354
分子式：C15H8ClF6NO2分子量：383.67
简介：IMD-0354 是一种选择性IKKβ抑制剂，抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性。
别名：IKK2 Inhibitor V；Benzamide, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-5-chloro-2-hydroxy
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：10 mg/mL (26.06 mM)；Water ：Insoluble；Ethanol：77 mg/mL (200.69 mM)mL
含量：………………>98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
IMD-0354是IKKβ抑制剂，作用于NF-κβ通路，抑制IκBα磷酸化。 |
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靶点 |
IκB激酶2 |
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体外研究 |
在HMC-1细胞中IMD-0354 (< 5 μM)抑制NF-κB的表达以及它的移动入核。IMD-0354抑制HMC-1细胞增殖，具有时间和剂量依赖特性。IMD-0354 (0.5 μM)几乎可以抑制IC-2G559和IC-2V814的细胞增殖。IMD-0354 (0.5 μM)导致HMC-1细胞周期停滞在G0/G1期。IMD-0354 (1 μM)增加带有亚二倍DNA的HMC-1细胞数。在HMC-1细胞中IMD-0354 (<1 μM)降低了S期与G2/M期细胞数的比值，IMD-0354 (1 μM)降低Cyclin D3表达和pRb磷酸化并且具有时间依赖特性。在HMC-1细胞中IMD-0354 (< 10 μM)对STAT3和STAT6的信号没有影响，而在高浓度时会轻微抑制STAT1和STAT5的磷酸化。CBhCMCs中IMD-0354处理24小时后抑制NF-κB转移入核并且具有剂量依赖特性。在HepG2细胞中10 μg/mL的IMD-0354可以抑制NF-κB 98.5%的活性。血清饥饿处理12小时后3T3-L1脂肪细胞中同时使用TNFα (6 nM)和胰岛素(100 nM)时，IMD-0354 (1 μM)可以促进TNFα诱导的脂联素浓度的下降，还可以使TNFα处理后下降的Akt磷酸化水平恢复。在培养的心肌细胞中IMD-0354 (1 μM)抑制IκBα磷酸化以及TNF-α诱导的NF-κB核转位，明显抑制TNF-α诱导的白细胞介素-1β和单核细胞趋化蛋白-1的产生。 |
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体内研究 |
在OVA致敏小鼠肺部5 mg/kg IMD-0354可以显著使NF-κB降低但是降低的程度小于20 mg/kg IMD-0354，此外IMD-0354 (20 mg/kg)可以改善气道高反应并减少支气管嗜酸细胞数和粘液细胞数，IMD-0354 (20 mg/kg)可以减少支气管肺泡灌洗液中总细胞数和嗜酸细胞数。在OVA致敏小鼠中IMD-0354 (20 mg/kg)抑制气道和肺部中Th2细胞因子的产生如白介素(IL)-5和IL-13以及嗜酸细胞活化趋化因子但是相同条件下不影响Th1细胞因子的恢复如IL-12和干扰素。IMD-0354 (20 mg/kg)导致血清中IgE浓度局部下降。在饲喂高脂膳食的KKAy小鼠中IMD-0354可以明显降低血糖浓度并且具有剂量依赖特性而且不影响体重。IMD-0354 (10 mg/kg)导致梗死面积与总面积比值明显下降并且具有剂量依赖特性，而缩短分数比保持不变 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。IMD-0354 是一种选择性IKKβ抑制剂，抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 2.6064 mL | 13.0320 mL | 26.0641 mL |
| 5 mM | 0.5213 mL | 2.6064 mL | 5.2128 mL |
| 10 mM | 0.2606 mL | 1.3032 mL | 2.6064 mL |
| 50 mM | 0.0521 mL | 0.2606 mL | 0.5213 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验 |
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| 动物实验 |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
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