产品简介：
泮库溴铵（Pancuronium Dibromide）是竞争性AChR拮抗剂。
别名：Piperidinium, 1,1′-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-bis(acetyloxy)androstane-2,16-diyl]bis[1-methyl-, dibromide
分子式：C35H60N2O4·2Br 分子量：732.67
物理性状及指标：
外观：………………类白色至粉色固体
溶解性：……………DMSO：100 mg/mL(136.48 mM)；Water：100 mg/mL(136.48 mM)；Ethanol：100 mg/mL(136.48 mM)
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | Pancuronium dibromide是一种竞争性的乙酰胆碱受体拮抗剂，用作肌肉松弛剂。 |
|---|---|
| 靶点 | AChR |
| 体外研究 | Pancuronium在和acetylcholine联用后导致胚胎型nicotinicacetylcholine的阻断，特征时减少的电流衰减的时间常数。Pancuronium还导致竞争性胚胎型nicotinicacetylcholine的阻断。大鼠离体心房中，Pancuronium增加心脏率，vecuronium和rocuronium产生正性肌力作用，而vecuronium缩短不应期。在大鼠的趾长伸肌的肌肉中，Pancuronium（0.5 mM）诱导的强直收缩的完全消退，同时留下抽搐不受影响。在大鼠的趾长伸肌的肌肉中，Pancuronium50赫兹的频率激发的终板电位的幅度减少。 |
| 体内研究 | 在高剂量的狗中，Pancuronium减少82％潮气量（VT）和每分钟通气量（VE）。在低剂量的狗中，Pancuronium低潮气量（V T）和每分通气量（VE）达40％和55％。在新生小猪中，Pancuronium限制了脑充血，通过衰减血压增加，是消除骨骼肌活动的结果。在豚鼠气管平滑肌中，Pancuronium导致gallamine的浓度为0.032-0.32毫米，显著不同于对照组。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Pancuronium dibromide是一种竞争性的乙酰胆碱受体拮抗剂，可用作肌肉松弛剂。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3649 mL | 6.8244 mL | 13.6487 mL |
| 5 mM | 0.2730 mL | 1.3649 mL | 2.7297 mL |
| 10 mM | 0.1365 mL | 0.6824 mL | 1.3649 mL |
| 50 mM | 0.0273 mL | 0.1365 mL | 0.2730 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
