PD128907 HCl

¥670.00¥4,800.00

CAS 号: 112960-16-4
英文名字:PD-128907 HCl
质量标准:>98%,BR
货号: MB4278

PD128907 HCl
分子式:C14H19NO3.HCl分子量:285.77

简介:PD128907 HCl是一种有效的,选择性的多巴胺D3受体激动剂。
别名:trans-(±)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol hydrochloride, PD 125,530
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO:12 mg/mL (41.99 mM);Water 50 mg/mL warmed (174.96 mM);Ethanol Insoluble
含量:………………>98%

储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性

产品描述

PD128907 HCl是一种有效的,选择性的多巴胺D3受体激动剂,EC50为0.64 nM,比作用于多巴胺D2受体的选择性高53倍。

靶点

D3 receptor 0.64 nM(EC50)

体外研究

PD 128907 HCl是一种有效的,选择性dopamine D3 receptor激动剂,EC50为0.64 nM,比作用于dopamine D2受体高出53倍的选择性。在CHOKl-细胞中使用[3H] 螺旋哌丁苯作为放射性标记,PD 128907 对人类D3 受体(Ki, 1 nM) 的选择性是D2 受体(Ki, 1183 nM)的l000倍,是人类D4受体(Ki, 7000 nM)的l0000倍。PD 128907用于研究这些受体在大脑中的作用,例如抑制自受体,进而限制多巴胺释放。

体内研究

在正常的大鼠和γ-丁内酯(GBL)处理的大鼠中,PD 128907在减少DA合成方面具有效果。PD 128907 (3 毫克/千克)减弱可卡因过量的毒性,完全抑制可卡因引起的惊厥和致死作用。这种保护作用是通过D3偶联的机制来发挥的,对癫痫发作也具有保护作用。

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品为选择性D3多巴胺受体激动剂。可用于相关领域的科研实验。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.4993 mL

17.4966 mL

34.9932 mL

5 mM

0.6999 mL

3.4993 mL

6.9986 mL

10 mM

0.3499 mL

1.7497 mL

3.4993 mL

50 mM

0.0700 mL

0.3499 mL

0.6999 mL

经典实验操作(仅供参考)

动物实验
  • Animal Models:老鼠
  • Formulation:超声处理的水
  • Dosages:3毫克/千克
  • Administration:腹腔注射

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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规格

5mg, 20mg, 100mg

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