Kenpaullone
分子式：C16H11BrN2O分子量：327.17
简介：Kenpaullone 是一种有效的CDK1/cyclin B和GSK-3β抑制剂，同时可抑制 CDK2/cyclin A，CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性。
别名：肯帕罗酮；9-Bromopaullone; NSC-664704；Indolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one, 9-bromo-7,12- dihydro
物理性状及指标：
外观：………………土黄色粉末
溶解性：……………DMSO 65 mg/mL (198.66 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 | Kenpaullone是CDKs的ATP竞争性抑制剂， 它同样也抑制GSK3β，IC50为0.23 μM。 | ||||||||||
| 靶点 |
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| 体外研究 | 对HEK-293细胞处理以长时间Kenpaullone孵育，内源性GSK3α的磷酸化（Tyr279）水平降低。同时，GSK3β的磷酸化水平也有所降低。Kenpaullone在SH-SY5Y和PC12细胞中诱导GSK3α和GSK3β的去磷酸化；在大肠杆菌和Sf21细胞系中，Kenpaullone（20μM）抑制GSK3β（Tyr216）的自身磷酸化 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Kenpaullone 是一种有效的CDK1/cyclin B和GSK-3β抑制剂，同时可抑制 CDK2/cyclin A，CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 3.0564 mL | 15.2821 mL | 30.5642 mL |
| 5 mM | 0.6113 mL | 3.0564 mL | 6.1128 mL |
| 10 mM | 0.3056 mL | 1.5282 mL | 3.0564 mL |
| 50 mM | 0.0611 mL | 0.3056 mL | 0.6113 mL |
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