Vidofludimus是一种口服具有活性的，有效的dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)抑制剂，对人DHODH的IC50为134 nM。
理化数据
| 分子量 |
355.36 |
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化学式 |
C20H18FNO4 |
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CAS号 |
717824-30-1 |
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稳定性 |
3 years -20°C powder |
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2 years -80°C in solvent |
溶解性
| DMSO |
100 mg/mL warmed (281.4 mM) |
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Ethanol |
1 mg/mL warmed (2.81 mM) |
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Water |
难溶或者不溶 |
生物活性
| 产品描述 | Vidofludimus是一种口服具有活性的，有效的dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)抑制剂，对人DHODH的IC50为134 nM。 | ||
| 靶点 |
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| 体外研究 | Vidofludimus通过抑制嘧啶从头合成，浓度依赖性抑制植物凝集素刺激的PBMC增殖。Vidofludimus通过抑制STAT3 和NF-κB活化，减弱IL-17从结肠带的分泌。 | ||
| 体内研究 | 在MRLlpr/lpr小鼠体内，Vidofludimus (300 mg/kg, p.o.)降低系统自身免疫性，并改善狼疮性肾炎。在大鼠中，Vidofludimus (60 mg/kg, p.o.)有效减少宏观组织病理和CD3+ T细胞的数量。在肾脏移植的大鼠模型中，Vidofludimus (20 mg/kg, p.o.)延长存活期，同时改善急性排斥反应的组织学信号。 |
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
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Appearance |
Off white powder |
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Identification |
HNMR |
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Purity(HPLC) |
≥98% |