TAK-063是新型的、选择性的PDE10A抑制剂，IC50为0.30 nM。
理化数据
| 分子量 |
428.42 |
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化学式 |
C23H17FN6O2 |
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CAS号 |
1238697-26-1 |
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稳定性 |
3 years -20°C powder |
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2 years -80°C in solvent |
溶解性
| DMSO |
85 mg/mL (198.4 mM) |
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Water |
slightly soluble or insoluble |
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Ethanol |
slightly soluble or insoluble |
生物活性
| 产品描述 |
TAK-063是新型的、选择性的PDE10A抑制剂，IC50为0.30 nM。 |
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靶点 |
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体内研究 |
TAK-063在小鼠中具有高的大脑渗透性。小鼠口服0.3 mg/kg TAK-063能够提升cAMP和cGMP水平。对PCP诱导的快速移动具有有效的抑制作用。TAK-063目前正处于临床研究阶段，研究其对于治疗精神分裂症的效果。 |
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