SecinH3是一种选择性的cytohesin抑制剂，对hCyh2，hCyh1，mCyh3，hCyh3，drosophila steppke，和yGea2-S7的IC50分别为2.4 μM，5.4 μM，5.4 μM，5.6 μM，5.6 μM，和65 μM。
理化数据
| 分子量 |
460.5 |
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化学式 |
C24H20N4O4S |
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CAS号 |
853625-60-2 |
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稳定性 |
3 years -20°C powder |
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2 years -80°C in solvent |
溶解性
| DMSO |
92 mg/mL (199.78 mM) |
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Ethanol |
1 mg/mL warmed (2.17 mM) |
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Water |
Insoluble |
生物活性
| 产品描述 |
SecinH3是一种选择性的cytohesin抑制剂，对hCyh2，hCyh1，mCyh3，hCyh3，drosophila steppke，和yGea2-S7的IC50分别为2.4 μM，5.4 μM，5.4 μM，5.6 μM，5.6 μM，和65 μM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
在HepG2细胞中，SecinH3抑制胰岛素信号和相关基因的表达。SecinH3也能显著抑制前脂肪细胞3T3-L1细胞的迁移。在A549细胞，SecinH3通过直接减弱EGFR激活减少增殖，并且与gefitinib合用时会引起协同的抗增殖作用。 |
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体内研究 |
在小鼠体内，SecinH3增加糖异生作用基因的表达，降低肝脏中糖分解，脂肪酸和酮体代谢基因的表达，降低肝糖原储存，并增加血浆胰岛素。在负荷H460异种移植物的小鼠体内，SecinH3通过它的抗增殖和促凋亡作用显著阻碍肿瘤生长。 |
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