VE-822是一种ATR抑制剂，在HT29细胞中IC50为 19 nM。
理化数据
| 分子量 |
463.55 |
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化学式 |
C24H25N5O3S |
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CAS号 |
1232416-25-9 |
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稳定性 |
3 years -20°C powder |
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2 years -80°C in solvent |
溶解性
| DMSO |
36 mg/mL (77.66 mM) |
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Water |
<1 mg/mL 不溶或者难溶 |
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Ethanol |
<1 mg/mL 不溶或者难溶 |
生物活性
| 产品描述 | VE-822是一种ATR抑制剂，在HT29细胞中IC50为 19 nM。 | ||||
| 特性 | VE-822是在ATR抑制剂VE-821的高选择性和有效的衍生物。 | ||||
| 靶点 |
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| 体外研究 | 作为对XRT和gemcitabine的响应，VE-822（80 nM）减弱ATR信号传导途径，并降低肿瘤细胞存活率。在正常细胞中，VE-822（80 nM）减弱ATR信号通路强度，但并没有增强辐射和gemcitabine杀伤正常细胞的能力。与XRT中的MiaPaCa-2和PSN-1细胞相比，VE-822（80 nM）增加XRT引起的残余γH2AX和53BP1灶。 在XRT中的MiaPaCa-2和PSN-1细胞，VE-822（80 nM）治疗前降低Rad51的焦点。VE-822（80 nM）单独增加MiaPaCa-2和PSN-1细胞停留在G1期的比率。VE-822（80 nM）降低MiaPaCa-2和PSN-1细胞中XRT丰富G2/M-phase-fraction。 VE-822单独作用不大，而VE-822（80 nM），XRT和/或gemcitabine和联用在PSN-1细胞中增强了早期和晚期的细胞凋亡。VE-822增加了肿瘤对DNA损伤剂的反应，和pChk1 Ser345阻碍相关。 | ||||
| 体内研究 | VE-822（60毫克/千克）抑制在小鼠PSN-1肿瘤中丝氨酸345-Chk1的磷酸化。和XTR单独作用相比，VE-822（60毫克/千克）和XTR联用增加小鼠两PSN-1和的MiaPaCa-2肿瘤生长到XRT600 mm3的时间到2倍。和Gem+XRT1联用相比，VE-822（60毫克/千克）和gemcitabine，XRT联用大大延长了PSN-1肿瘤小鼠中肿瘤生长延迟。与XRT1相比VE-822（60毫克/千克）和XRT1联用增加摄取肿瘤44％，这表明添加VE-822增加了γH2AX的磷酸化和XRT所致的DNA损伤的持久性。 |
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