Idasanutlin (RG-7388)是一种有效的选择性p53-MDM2抑制剂,其IC50为6 nM。其体外结合力和在细胞中的效力、选择性都有极大的改善。
理化数据
| 分子量 |
616.48 |
|
化学式 |
C31H29Cl2F2N3O4 |
|
CAS号 |
1229705-06-9 |
|
稳定性 |
3 years -20°C powder |
|
2 years -80°C in solvent |
溶解性
| DMSO |
100 mg/mL (162.21 mM) |
|
Ethanol |
8 mg/mL warmed (12.97 mM) |
|
Water |
<1 mg/mL 难溶或者不溶 |
生物活性
| 产品描述 |
Idasanutlin (RG-7388)是一种有效的选择性p53-MDM2抑制剂,其IC50为6 nM。其体外结合力和在细胞中的效力、选择性都有极大的改善。 |
||
|
靶点 |
|
||
|
体外研究 |
在表达野生型p53的癌细胞中，Idasanutlin抑制细胞增殖，IC50 为30 nM，并剂量依赖性诱导p53稳定化，细胞周期阻滞，以及细胞凋亡。 |
||
|
体内研究 |
在小鼠SJSA人骨肉瘤异种移植模型中，Idasanutlin (25 mg/kg p.o.)抑制肿瘤生长，并使其消退。在SJSA异种移植模型中，Idasanutlin诱导细胞凋亡，并抗增殖。 |
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。