Olmutinib,HM-71224；Olmutinib,HM-71224
分子式：C26H26N6O2S分子量：486.59
简介：奥莫替尼Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合。
别名：HM61713, BI 1482694；奥莫替尼Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合。
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO 97 mg/mL (199.34 mM)；Ethanol 23 mg/mL (47.26 mM)；Water Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
Olmutinib是一种新型的EGFR突变特效性酪氨酸激酶抑制剂、布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂。 |
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靶点 |
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体外研究 |
HM61713在细胞系H1975(L858R和T790M EGFR)和HCC827(exon 19 deletion EGFR)中具有有效的抑制作用。但对携带野生型EGFR的NSCLC细胞系H358的抑制效果比较弱（IC50=2225 nM）。 |
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体内研究 |
HM61713的EGFR抑制作用的半衰期超过24小时。在移植有H1975和HCC827细胞的带瘤体内模型中，HM61713具有抗肿瘤作用，而没有其他明显副作用。 |
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MB5288
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AVL292 |
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AVL292 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。奥莫替尼Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合。 本品可作为相关领域的科研实验试剂。
储液配置：
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.0551 mL |
10.2756 mL |
20.5512 mL |
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5 mM |
0.4110 mL |
2.0551 mL |
4.1102 mL |
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10 mM |
0.2055 mL |
1.0276 mL |
2.0551 mL |
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50 mM |
0.0411 mL |
0.2055 mL |
0.4110 mL |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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