SNX-2112 (PF-04928473)
分子式：C23H27F3N4O3分子量:464.48
简介：SNX-2112 是一种可口服的Hsp90抑制剂，Kd值为 16 nM，对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的IC50值均为 30 nM；同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性，IC50值分别为 10 nM，4.275 μM 和 0.862 μM。
别名：PF 04928473；4-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazol-1-yl)-2-((1r,4r)-4-hydroxycyclohexylamino)benzamide
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 93 mg/mL (200.22 mM);Ethanol 1 mg/mL (2.15 mM);Water Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 | SNX-2112 (PF-04928473)选择性结合到HSP90α和HSP90β的ATP结合袋中，Ka分别为30 nM和30 nM，比17-AAG更有效。 | ||||
| 靶点 |
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| 体外研究 | 使用1 μmol/L SNX-2112处理BT-474 细胞，在处理3到6小时期间，导致HER2表达下调，而处理10小时，则导致HER2表达几乎完全丧失。SNX-2112处理，也导致全部Akt表达降低。SNX-2112作用于BT474, SKBR-3, SKOV-3, MDA-468, MCF-7 和 H1650癌细胞，抑制细胞增殖，IC50为10 到 50 nM。这些抗增殖作用与Rb的低磷酸化, G1期停滞，和凋亡的适度调节水平相关。SNX-2112竞争性结合到Hsp90的N-末端ATP结合位点。SNX-2112通过caspase-8, -9,-3,和PARP裂解而诱导凋亡。SNX-2112抑制生长因子诱导的Akt和细胞外信号相关激酶(ERK)激活，也克服白细胞介素（IL-6）, 胰岛素样生长因子-1,和骨髓基质细胞诱导的生长优势。SNX-2112 通过废除eNOS/Akt通路而抑制人脐静脉内皮细胞管形成，也通过下调 ERK/c-fos 和PU.1而显著抑制破骨细胞形成。研究细胞系(8种来自骨肉瘤，神经母细胞瘤，肝母细胞瘤，和淋巴瘤的细胞系)对SNX-2112的敏感性，IC50为10-100 nM。高剂量 (70 nM) 导致抑制时间更长，sub-G1累积更多。观察到随着PARP 裂解增多，AKT1和C-Raf 的水平显著降低。最新研究显示 NX-2112通过抑制Akt/mTOR/p70S6K而诱导自噬，这种作用存在时间和剂量依赖性。SNX-2112作用于人类黑色素瘤A-375细胞，显著诱导凋亡和自噬，说明 SNX-2112 可作为一种有效的靶向治疗剂。 | ||||
| 体外研究 | SNX-2112是SNX-5422的药物前体，SNX-5422抑制MM细胞生长，延长移植瘤小鼠模型寿命，且抑制Hsp90，而SNX-2112不抑制MM细胞生长，但是在骨髓微环境中起作用而阻断血管生长和破骨细胞形成。 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 SNX-2112 (PF-04928473)选择性结合到HSP90α和HSP90β的ATP结合袋中，比17-AAG更有效。可用于相关领域的科研实验。
储液配置：
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 2.1529 mL | 10.7647 mL | 21.5295 mL |
| 5 mM | 0.4306 mL | 2.1529 mL | 4.3059 mL |
| 10 mM | 0.2153 mL | 1.0765 mL | 2.1529 mL |
| 50 mM | 0.0431 mL | 0.2153 mL | 0.4306 mL |
经典实验操作（来源于公开文献，仅供参考）
| 激酶实验 |
ATP位移检测:
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细胞实验 |
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动物实验 |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。