Nexturastat A 是一种强效的选择性的HDAC抑制剂，IC50为5 nM,其选择性高于其他的HDACs190倍。
理化数据
| 分子量 |
341.4 |
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化学式 |
C19 H23 N3 O3 |
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CAS号 |
1403783-31-2 |
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稳定性 |
3 years -20°C powder |
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2 years -80°C in solvent |
溶解性
| DMSO |
68 mg/mL (199.17 mM) |
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Ethanol |
2 mg/mL (5.85 mM) |
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Water |
<1 mg/mL 难溶或者不溶 |
生物活性
| 产品描述 |
Nexturastat A 是一种强效的选择性的HDAC抑制剂，IC50为5 nM,其选择性高于其他的HDACs190倍。 |
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特性 |
Urea-based HDAC6-selectiveinhibitor. |
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靶点 |
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体外研究 |
在B16鼠黑色素瘤细胞中，Nexturastat A引起乙酰化的α-微管蛋白水平剂量依赖性增高，不增加组蛋白H3乙酰化伴随的脓肿。此外，Nexturastat A显著抑制B16鼠黑色素瘤细胞的生长，GI50为14.3 μM。 |
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