(-)-Blebbistatin
分子式：C18H16N2O2 分子量：292.33
简介： (-)-Blebbistatin是布雷他汀的S对映体。 Blebbistatin是有效且选择性的myosin II抑制剂。
别名：(S)-(-)-Blebbistatin；4H-Pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one, 1,2,3,3a-tetrahydro-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-, (3aS)-
物理性状及指标：
外观：………………淡黄色至黄色固体
溶解性：……………DMSO：58 mg/mL (198.4 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
(-)-Blebbistatin是可渗透细胞的抑制剂，作用于非肌球蛋白IIATPase，IC50为2 μM,不抑制肌球蛋白轻链激酶，抑制卵裂沟的缢缩，没有干扰有丝分裂或收缩环的组装。 |
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靶点 |
non-muscle myosin II ATPases |
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IC50 |
0.5 – 5 μM |
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体外研究 |
Blebbistatin抑制细胞分裂，改变鱼角膜细胞的平滑运动，且抑制缺乏细丝蛋白的细胞系进行自发起泡。Blebbistatin抑制非肌肉肌球蛋白IIA，非肌肉肌球蛋白IIB，和兔骨骼肌肌球蛋白S1的HMM片段的酶活性，而不抑制平滑肌球蛋白。Blebbistatin快速且可逆抑制Mg-ATPase活性，也抑制非肌肉肌球蛋白IIA和IIB的体外活性，而极其微弱抑制平滑肌肌球蛋白（IC50=80 μM）。Blebbistatin有效抑制Dictyostelium肌球蛋白II，但极其微弱抑制Acanthamoeba肌球蛋白II。Blebbistatin不抑制代表性的I，V，和X型肌球蛋白超家族成员。Blebbistatin不与核苷酸竞争性结合到骨骼肌肌球蛋白亚片段-1。Blebbistatin优先结合到ATP酶，与ADP和磷酸盐在活性位点相互作用，减慢磷释放。Blebbistatin既不干扰肌球蛋白与肌动蛋白结合，也不干扰ATP诱导的肌动球蛋白解离。 |
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。(-)-Blebbistatin是布雷他汀的S对映体。 Blebbistatin是有效且选择性的myosin II抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.4208 mL |
17.1040 mL |
34.2079 mL |
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5 mM |
0.6842 mL |
3.4208 mL |
6.8416 mL |
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10 mM |
0.3421 mL |
1.7104 mL |
3.4208 mL |
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50 mM |
0.0684 mL |
0.3421 mL |
0.6842 mL |
【注意 】
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