产品简介：
右旋酮洛芬 S-(+)-Ketoprofen 是COX-1和COX-2的有效抑制剂。
别名：(S)-Ketoprofen; Dexketoprofen；Benzeneacetic acid, 3-benzoyl-α-methyl-, (αS)-
分子式：C16H14O3 分子量：254.28
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 51 mg/mL (200.56 mM)；Water 51 mg/mL (200.56 mM)；Ethanol Insoluble
含量：………………>98.5%
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| 产品描述 | Ketoprofen 是双重COX1/2抑制剂，是非选择性的NSAID，作用于人重组COX-1和COX-2的IC50分别为0.5 μM和2.33 μM。 |
|---|---|
| 靶点 |
COX-1
COX-2
|
| 体外研究 | 在HaCaT细胞中，Ketoprofen和UVB辐射联用以浓度依赖性方式引起细胞毒性并抑制DNA合成。Ketoprofen和UVB辐射联用抑制细胞的生长并通过调节CDC2，细胞周期蛋白B1，Chk1的，Tyr15磷酸化Cdc2和p21的水平诱导G2/M期的细胞周期阻滞。Ketoprofen和UVB辐射联用也引发细胞周期蛋白B1-CDC2-p21复合物的显著积累，与之同时增加Tyr15磷酸化Cdc2和p21蛋白的水平。在HaCaT细胞中，Ketoprofen和UVB辐射联用减弱对UVB辐射的凋亡反应。 |
| 体内研究 | 在猴子中，Ketoprofen在1％的水平能有效抑制GCF-LTB4和GCF-PGE2，在配体诱导的牙周炎模型中，积极改变牙槽骨活性。Ketoprofen（3.63 毫克/千克）降低蹄疼痛和跛行，比2.2 毫克/公斤剂量和phenylbutazone有更大的作用。Ketoprofen比局部麻醉（LA），或骶管硬膜外麻醉（EPI）在降低皮质醇更有效，能部分逆转平均日增重（ADG）的减少。在饮食小鼠中，Ketoprofen（40和80 mg/kg）降低移行细胞癌的发病率达70%以上。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品右旋酮洛芬S-(+)-Ketoprofen 是COX-1和COX-2的有效抑制剂。可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9327 mL | 19.6634 mL | 39.3267 mL |
| 5 mM | 0.7865 mL | 3.9327 mL | 7.8653 mL |
| 10 mM | 0.3933 mL | 1.9663 mL | 3.9327 mL |
| 50 mM | 0.0787 mL | 0.3933 mL | 0.7865 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
| 规格 | 1g |
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