分子式：C10H14N4O2 分子量：222.24
简介：IBMX是一种广谱的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂，对PDE3、PDE4和PDE5均有抑制活性 (IC50=6.5/26.3/31.7μM)。IBMX可以增强细胞内cAMP水平。
别名：3-Isobutyl-1-methylxanthine
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………10mg/mL（DMSO、乙醇）
纯度：………………≥99%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：湿冰运输（按季节）
产品用途：科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。IBMX是一种非特异性的磷酸二酯酶抑制剂，它能够抑制cAMP和cGMP磷酸二酯酶的活性。此外，IBMX还具有作为腺苷受体拮抗剂的功能。
生物活性：
| 体外研究
|
许多甲基黄嘌呤，包括咖啡因和茶碱，抑制腺苷3’，5′-环一磷酸磷酸二酯酶（cAMP PDE）。 IBMX已被证明是cAMP PDE的有效抑制剂，明显比茶碱更有效，进而抑制cAMP水解，导致cAMP和cGMP的积累。在通过Langerhans cells的cAMP和胰岛素释放的研究中，在葡萄糖的存在下，IBMX（1mM）可引起细胞内cAMP浓度的显著增加。 |
| IBMX是一种磷酸二酯酶抑制剂，它通过抑制磷酸二酯酶来增加细胞内的cAMP水平。这种cAMP水平的增加能够激活蛋白激酶A（PKA），进而导致细胞增殖减少、分化增加，并诱导细胞凋亡。此外，IBMX还能抑制苯肾上腺素诱导的气道粘膜神经内分泌上皮细胞释放5-羟色胺（IC50：1.3μM）。此外，IBMX已经显示出对神经肌肉接头、GH3细胞和血管平滑肌细胞中离子通道的抑制效果。IBMX还能诱导感觉神经元释放储存在细胞内的钙。 |
【注意】
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。