简介：舒林酸Sulindac 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制COX。
别名：1H-Indene-3-acetic acid, 5-fluoro-2-methyl-1-[[4-(methylsulfinyl)phenyl]methylene]-, (1Z)-
物理性状及指标：
外观：………………Orange powder
溶解性：……………DMSO ：50mg/ml；Water Insoluble
含量：………………≥98%
储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 | Sulindac 是一种非甾体类的COX抑制剂，有效地抑制了前列腺素的合成，用来治疗急性或者慢性炎症。 |
| 靶点 | COX |
| 体外研究 | 在两个结肠癌和其它细胞系中，Sulindac和其代谢物sulindacsulfide和sulindacsulfone也能抑制NF-κB途径，由于Sulindac介导的IKKbeta激酶活性的降低。在长满和未长满的HT-29细胞中，Sulindac sulfide显著降低细胞数达4倍左右。Sulindac sulfid抑制多种来自其它组织，以及正常的上皮细胞和成纤维细胞来源的肿瘤细胞系的生长。在CRC细胞系DLD1和SW480中，Sulindac sulfide抑制 beta-catenin/TCF介导的基因转录，并减少非磷酸化的beta-catenin的水平。 |
| 体内研究 | 在鼠modelof家族性腺瘤性息肉病中，Sulindac不仅抑制肿瘤形成，而且降低小肠COX-2和前列腺素E（2）到基准水平，恢复细胞凋亡的正常水平。在Min/+小鼠肠组织中，Sulindac不仅减少95％肿瘤数，但不改变PGE 2和LTB 4的水平。在Min/+小鼠肠组织中，Sulindac降低肿瘤数目82％，而花生酸水平仍然在提升。在Min/+小鼠肠组织中，Sulindac引起4天之内70-80％的消退，但不具有对结肠损伤同样的影响。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Sulindac 是一种非甾体类的COX抑制剂，有效地抑制了前列腺素的合成，用来治疗急性或者慢性炎症。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 2.8058 mL | 14.0288 mL | 28.0576 mL |
| 5 mM | 0.5612 mL | 2.8058 mL | 5.6115 mL |
| 10 mM | 0.2806 mL | 1.4029 mL | 2.8058 mL |
| 50 mM | 0.0561 mL | 0.2806 mL | 0.5612 mL |
【注意 】
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