MK-1775；MK-1775；MK1775
分子式：C27H32N8O2 分子量：500.60
简介： Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) 是一种有效的Wee1抑制剂。
别名：AZD1775; MK-1775；3H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one, 1,2-dihydro-1-[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-pyridinyl]-6-[[4-(4- methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-2-(2-propen-1-yl)-
物理性状及指标：
外观：………………淡黄色至黄色固体
溶解性：……………DMSO：80 mg/mL (159.8 mM)；Water：0.0001 mg/mL (0.0 mM)；Ethanol 10 mg/mL (19.97 mM)
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 | MK-1775是一种有效的，高选择性Wee1抑制剂，无细胞试验中IC50为5.2 nM；阻碍G2期DNA损伤检验点。 | ||
| 特性 | 首个报道的 Wee1抑制剂。 | ||
| 靶点 |
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| 体外研究 | MK-1775以ATP竞争的方式抑制Wee1激酶。与作用于Wee1相比，MK-1775对Yes的效能低2-到3-倍，IC50为14 nM，对7种其他激酶的效能低10倍，1 μM浓度下抑制率>80%，比对人Myt 1选择性高100倍以上，并抑制周期蛋白依赖性激酶1 (CDC2) 在可选择位点(Thr14) 的磷酸化作用。通过阻断负荷突变型p53的WiDr细胞中Wee1活性，废止DNA损伤检控点，MK-1775治疗抑制Tyr15 (CDC2Y15)位点的CDC2基础磷酸化作用，EC50为49 nM，并剂量依赖性抑制gemcitabine-，carboplatin- 或cisplatin-诱导的CDC2磷酸化和细胞周期阻滞，EC50分别为82 nM和81 nM，180 nM 和163 nM，以及159 nM 和 160 nM。30-100 nM 的MK-1775单独治疗在WiDr 和 H1299细胞中没有显著的抗增殖作用，而300 nM的MK-1775足以抑制>80%的Wee1，表现出温和但显著的抗增殖作用，在WiDr和H1299细胞中抑制率分别为34.1%和28.4%。 | ||
| 体内研究 | MK-1775(~20 mg/kg)单独治疗对WiDr异种移植物表现出最小的抗肿瘤作用，在大鼠体内第3天时T/C为69%。在裸鼠HeLa-luc和TOV21G-shp53异种移植模型中，MK-1775单独的抗肿瘤效能是温和的。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) 是一种有效的Wee1抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 1.9976 mL | 9.9880 mL | 19.9760 mL |
| 5 mM | 0.3995 mL | 1.9976 mL | 3.9952 mL |
| 10 mM | 0.1998 mL | 0.9988 mL | 1.9976 mL |
| 50 mM | 0.0400 mL | 0.1998 mL | 0.3995 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 激酶实验 | 体外激酶试验: 使用重组人Wee1。激酶反应使用10 μM ATP，1.0 μCi of [γ-33P]ATP，和2.5 μg poly(Lys, Tyr)作为底物，在逐渐增加浓度的MK-1775存在下，在30°C环境中进行30分钟。整合到底物的放射性被捕获到MultiScreen-PH平板，在液体闪烁计数器上计数。 |
| 细胞实验 |
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| 动物实验 |
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【注意】
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