Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂,IC50为22 nM。
理化数据
分子量 |
340.85 |
化学式 |
C19H21ClN4 |
CAS号 |
950455-15-9 |
稳定性 |
3 years -20°C powder |
2 years -80°C in solvent |
溶解性
DMSO |
68 mg/mL (199.5 mM) |
Ethanol |
21 mg/mL warmed (61.61 mM) |
Water |
<1 mg/mL 难溶或者不溶 |
生物活性
产品描述 | Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂,IC50为22 nM。 | ||
靶点 |
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体外研究 | Liproxstatin-1能够在低纳摩尔范围内抑制铁死亡和Gpx4−/−细胞的增殖(IC50,22 nM)。在Gpx4−/−细胞中,liproxstatin-1(50 nM)可完全阻断脂质过氧化作用 。liproxstatin-1(200 nM)可以浓度依赖性克服FINs,如BSO (10 µM)、erastin(1 µM)和RSL3(0.5 µM)诱发的细胞死亡,但不能克服staurosporine(0.2 µM)和 H2O2(200 µM)诱发的细胞死亡。 | ||
体内研究 | 与溶剂对照组相比,Liproxstatin-1可显著地延长生存期,抑制管状细胞中铁死亡,减轻缺血/再灌注诱发的肝损伤中的组织损伤。 |
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关键词:铁死亡